PCR仪的改进与完善
Mullis起初使用的DNA聚合酶是 DNA 聚合酶 I 的Klenow片段，1988年初，Keohanog改用T4 DNA聚合酶进行PCR，其扩增的DNA片段很均一，真实性也较高，只有所期望的一种DNA片段。但每循环一次，仍需加入新酶。1988年Saiki 等从温泉中分离的一株水生嗜thermus aquaticus 中提取到一种耐热DNA聚合酶。
PCR仪
PCR仪的改进与完善
Mullis起初使用的DNA聚合酶是 DNA 聚合酶 I 的Klenow片段，1988年初，Keohanog改用T4 DNA聚合酶进行PCR，其扩增的DNA片段很均一，真实性也较高，只有所期望的一种DNA片段。但每循环一次，仍需加入新酶。1988年Saiki 等从温泉中分离的一株水生嗜thermus aquaticus 中提取到一种耐热DNA聚合酶。
此酶具有以下特点：
①耐高温，在70℃下反应2h后其残留活性大于原来的90%，在93℃下反应2h后其残留活性是原来的60%，在95℃下反应2h后其残留活性是原来的40%。
②在热变性时不会被钝化，不必在每次扩增反应后再加新酶。
③大大提高了扩增片段特异性和扩增效率，增加了扩增长度2.0Kb。由于提高了扩增的特异性和效率，因而其灵敏性也大大提高。为与大肠多聚酶IKlenow片段区别，将此酶命名为TaqDNA多聚酶Taq DNAPolymerase。此酶的发现使PCR广泛的被应用。
以上就是为大家介绍的全部内容，希望对大家有所帮助。如果您想要了解更多的PCR仪的知识，欢迎拨打图片上的热线联系我们。
PCR仪
PCR，中文译为聚合酶链式反应，其实是一种DNA的扩增技术，其扩增效率之高就象核裂变的“链式反应”那样。PCR技术通过两个短的称为引物的DNA小片段和一种耐热的酶的作用，可以在3个小时内把特定的DNA量提高1000万倍。这种技术一问世，立刻引起了分子生物学研究的一场革命，人们利用这种轰动全世界的技术很快就把微观领域的生物学研究大大地往前推了一步。可以这么说，PCR技术使分子生物学研究一下子获得了突破，而且随着PCR技术的日趋完善，PCR在人类社会生活中的应用也越来越广泛。比如说在“DNA指纹”中我们提到，科学家们只需要一根头发甚至一个细胞就可以完成DNA指纹的鉴定工作，这里实际上就要采用PCR技术，因为一个细胞中的DNA含量实在太少了，人们根本不可能检测到它的指纹；有了PCR技术就好办了，通过PCR技术把这个细胞中的DNA片断扩增1000万倍，这样DNA量就足够作指纹鉴定了。再比如，在医院里检验血液中的某种病毒，有时病毒量很少，通过传统的检查方法费力又费时，这时PCR技术也许就可以帮上忙。可以先选定这种病毒DNA上的一段DNA，设计合适的引物DNA，然后通过PCR技术一扩增很快就可以判断出血样中是否扩增出了大量的DNA，如果是的话，那么就说明血样中带有该种病毒了。PCR方法不但有极高的灵敏度，而且可以同时一次做近百个扩增反应，省时省力。
PCR的产品特点
■ 热盖旋钮无极可调，适用各型号试管。
■ 具有断电记忆功能。
■ 低噪音、低能耗、长寿命。
■ 可任意角度定位热盖。
■ 金属材质热盖，更加安全可靠。
■ 可外接移动硬盘和鼠标。
■ 可连接PC机，并实现一机多控。
■ Windows操作系统。
■ 方便、免费的程序升级。
■ 可实现远程故障判断。
■ 可完成循环嵌套。
■ 宽电压范围：通用电源：110V±11v,220V±22V.55HZ
■ 大功率电源及制冷片原装进口
■ 可鼠标控制仪器操作，更加方便快捷
■ 可根据当前气候自动选择季节模式,以便仪器调用较合适的程序,使控温更准确
■ 可4℃长期保温
PCR仪的性能规格
规格：48x0.2ml/0.5ml 96x0.2ml 普通/热盖等多种规格
样品温度范围：1-100℃
热盖温度范围：100-120℃
工作区温度准确性：≤0.3℃
工作区温度均匀性：≤0.3℃
工作区温度过冲量：≤0.3℃
速度：升温≥3℃/S
降温≥2℃/S
1-9个温阶，1-99次循环，1-9999秒时间任选方便实现Touch-down PCR等新型动力学模式。
 企业名片
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莱普特科学仪器（北京）有限公司
蒋经理(True) / |
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