武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；甘蔗是的糖料作物,甘蔗黑穗病已成为世界性甘蔗主要病害,也是我国甘蔗栽培上严重的真菌病害,挖掘甘蔗自身抗病基因对抗病育种有重要意义。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、
双分子荧光互补
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；甘蔗是的糖料作物,甘蔗黑穗病已成为世界性甘蔗主要病害,也是我国甘蔗栽培上严重的真菌病害,挖掘甘蔗自身抗病基因对抗病育种有重要意义。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
亚细胞定位是指某种蛋白或表达产物在细胞内的具体存在部位。例如在核内、胞质内或者细胞膜上存在。GFP是绿色荧光蛋白，在扫描共聚焦显微镜的激光照射下会发出绿色荧光，从而可以地定位蛋白质的位置。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；本研究分离出蒙古冰草MwLEA3基因并进行了功能验证,并得到了蒙古冰草类反转录转座子。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
分别用70%乙醇和灭菌蒸馏水清洗金粉（直径为1 μm），加入灭菌蒸馏水制成金粉悬浮液，取100 μL 放在含有1.0 cm2 洋葱表皮的玻璃皿中，边振荡边加入10 μL pCambia2301-GaMYB2-GFP质粒，逐步加入40 μL 0.1 mol·L-1 亚精胺和100 μL2.5 mol·L-1 CaCl2，振荡混匀。生物信息学分析显示,ScBG1基因DNA序列全长1175bp,编码332个氨基酸,含有1个长度为156bp的内含子。基因枪GDS-80轰击时氦气罐的气压为1 300 psi，取10 μL DNA 包裹好的微粒悬浮液加到基因枪，进行轰击，之后放置25℃避光过夜培养，使用ConfocalLaser激光共聚焦显微镜观察。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；Stathmin蛋白是一个与细胞的增殖和分化密切相关的蛋白分子,在细胞内多条信号通路中作为中间蛋白发挥作用。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
甘蔗是的糖料作物,甘蔗黑穗病已成为世界性甘蔗主要病害,也是我国甘蔗栽培上严重的真菌病害,挖掘甘蔗自身抗病基因对抗病育种有重要意义。植物病程相关蛋白(Pathogenesis Related Proteins,PRP/PRs)是在某种病理或病理相关环境条件下,植物体内受诱导产生的特异蛋白质,其在植物抗病反应中起重要作用,与植物系统获得性抗性(systemic acquiredresistance,SAR)密切相关。本文对禾本科模式植物二穗短柄草(Brachypodiumdistachyon)中的一个可能的阿魏酰基转移酶基因Bra1进行研究,其主要研究结果如下:1。β-1,3-葡聚糖酶属于典型的PR2蛋白,可水解许多种真菌细胞壁的主要成分β-1,3-葡聚糖,在植物抵御真菌病原的防卫反应中发挥重要作用。本研究在甘蔗响应黑穗病菌侵染的表达谱分析的基础上,选择与防卫蛋白相关的差异表达基因序列,利用电子,结合RT-PCR和基因实验技术,以高抗黑穗病的甘蔗无性系Ya05-179为实验材料,扩增获得甘蔗β-1,3-葡聚糖酶家族基因的2个成员,并命名为ScBG1和ScBG2。生物信息学分析显示,ScBG1基因DNA序列全长1 175bp,编码332个氨基酸,含有1个长度为156bp的内含子;ScBG2基因DNA序列全长1 820bp,编码392个氨基酸,含2个长度分别为156bp和973bp的内含子;上述2个基因核酸序列的同源性为39.58%,均属于糖基水解酶第十七家族。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；因南芋一号(NY-1)不开花,本以菊芋品种青芋二号(QY-2)为试材,在温室进行土培实验,研究了去花处理对青芋二号(QY-2)块茎干物质和糖分含量分配的影响。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
目的构建通用型植物GFP标签蛋白表达载体,研究蛋白质的细胞内定位对蛋白质组学和代谢组学等研究的意义。方法构建2种GFP标签蛋白质表达载体,分别在GFP的N和C端预留位点,以目的基因。利用该基因载体,分别内切酶Fok I的切割结构域与MS2噬菌体外壳蛋白MCP的串联蛋白（Fok I：MCP：Fok I,FMF）至GFP的N和C端,得到FMF与GFP的融合蛋白GFP：FMF和FMF：GFP,其中FMF的N端带有细胞核定位信号。其保守的WRKY结构域能与下游基因启动子W-box特异性结合,从而调控下游基因的表达水平。利用农介导植物瞬时表达侵染本氏和洋葱表皮细胞,观察GFP荧光表达情况。结果成功构建了2种融合了目的基因和GFP的表达载体p ER35GFP-FMF和p ER35FMF-GFP。激光共聚焦结果显示侵染了只含GFP载体的农的细胞,可在细胞核和细胞质中检测到GFP的绿色荧光,而侵染了含核定位信号FMF：GFP和GFP：FMF 2种融合蛋白载体的农的细胞,只在细胞核中观察到绿色荧光。结论该载体系统可运用于研究蛋白质在植物细胞中的亚细胞定位,具有简单、和通用性的特点。
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