制备了碳纳米管修饰玻碳电极(CNT/GC),将辣根过氧化物酶(HFP)固定在CNT/GC电极表面,形成HRP-CNT/GC电极,研究了HRP的直接电子转移,实验结果表明,HRP在CNT/GC电极表面能进行有效和稳定的直接电子转移反应,其循环伏安曲线上表现出一对良好的,几乎对称的氧化还原峰;式量电位E0′几乎不随扫速(至少在20～100mV/s的扫速范围内)而变化,其平均值为(-0.
钛阳极制造商
制备了碳纳米管修饰玻碳电极(CNT/GC),将辣根过氧化物酶(HFP)固定在CNT/GC电极表面,形成HRP-CNT/GC电极,研究了HRP的直接电子转移,实验结果表明,HRP在CNT/GC电极表面能进行有效和稳定的直接电子转移反应,其循环伏安曲线上表现出一对良好的,几乎对称的氧化还原峰;式量电位E0′几乎不随扫速(至少在20～100mV/s的扫速范围内)而变化,其平均值为(-0.319±0.002)V(vs.SCE,pH6.9);HRF在CNT/GC电极表面直接电子转移的速率常数为(2.07±0.56)s^-1;式量电位E0′与溶液pH的关系表明HRP的直接电化学是(1e+1H^+)的电极过程.进一步的实验结果显示,固定在CNT/GC电极表面的HRP能保持其对H2O2还原的生物电催化活性,而且能地响应H2O2浓度的变化.本文制备碳纳米管修饰电极和固定酶的方法具有简单和易于操作等优点,可用于获得其它生物氧化还原蛋白质和酶的直接电子转移.
研究了含氨氮(NH4+-N)废水在循环流动式电解槽中的电化学氧化,其中阳极为Ti/RuO2-TiO2-IrO2-SnO2网状电极,阴极为网状钛电极.考察了出水放置时间、进水流量和电流密度对氨氮去除的影响,并对能耗、阳极效率和瞬时电流效率(ICE)进行分析.结果表明,在氯离子浓度为400 mg/L,初始氨氮浓度为40 mg/L时,进水流量对氨氮去除的影响不大,电流密度的影响比较大.在进水流量为600 mL/min,电流密度为20 mA/cm2,电解时间为90 min时,氨氮去除率为99.37%,去除1 kg氨氮的能耗和阳极效率为500 kW.h和2.68 h.m2.A,瞬时电流效率(ICE)为0.28.表明电解氧化含氨氮废水具有较好的应用前景.
报道了一种利用纳米材料修饰电极检测血红蛋白的新方法.制作了以纳米银粒子修饰的银电极,并研究了血红蛋白在该修饰电极上的直接电化学行为.实验结果表明,血红蛋白在该修饰电极上具有良好的电流响应.在2.0×10-7~1.0×10-5mol/L浓度范围内,血红蛋白的氧化峰电流与其浓度呈良好线性关系;检出限为7.4×10-8mol/L.研究了该修饰电极对血红蛋白的催化机理,利用该电极所建立的方法实现了对血红蛋白的分析测定.
采用预镀铋膜法修饰铂电极,用该电极对痕量Pd,Cd同时进行了差分脉冲溶出伏安法测定,Pd,Cd在富集中和铋形成类似于齐的合金,溶出峰良好.讨论了在不同沉积液和沉积时间下得到的铋膜电极的性能和富集时间,富集电位及底液pH对金属离子测定的影响.在优化的实验条件下,分别对10~100μg/L,20~200μg/L和50~500μg/L3个不同浓度系列的Pb2+,Cd2+进行了同时测定,Pb,Cd溶出峰电流与Pb2+,Cd2+浓度呈良好的线性关系(r≥0.999),Pb2+,Cd2+浓度的线性范围均为10~500μg/L;富集时间为180 s时,Pb2+,Cd2+的检出限分别为0.38μg/L和0.82μg/L.利用本方法测定了蔬菜中Pb的含量,并与原子荧光分析法做了对比,结果令人满意.
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