活性的形貌为树枝状结晶。该形貌是锌蓄电池所不期望发生的,但作为一次储备电池确是合适的。 活性在空气中会自燃,采用可溶于水的高分子材料处理活性的表面,可以有效地降低其与空气接触的机会。研究证明,通过表面处理后的活性,不仅保持了在工作状态的活性,而且具有在存储状态的稳定性。活性在与过氧化银的共同存在下,年氧化率1%,是理想的高活性负极材料。该活性不需要采用粉碎处理,材料颗粒度基本呈
电解铜涂层
活性的形貌为树枝状结晶。该形貌是锌蓄电池所不期望发生的,但作为一次储备电池确是合适的。 活性在空气中会自燃,采用可溶于水的高分子材料处理活性的表面,可以有效地降低其与空气接触的机会。研究证明,通过表面处理后的活性,不仅保持了在工作状态的活性,而且具有在存储状态的稳定性。活性在与过氧化银的共同存在下,年氧化率1%,是理想的高活性负极材料。该活性不需要采用粉碎处理,材料颗粒度基本呈正态分布,粒度在110μm以内,平均粒径为57.08μm。
为了增加活性成型为电极以后的性能,适当地吸收电解液是关键。为此,添加5%以内的纤维素可以解决吸收电解液的问题。 电沉积的电解液中加入Pb等离子,会改变的形貌。SEM表明:添加Pb离子的电解液,沉积出来的为海绵体结晶,电化学活性比树枝状差。 过硫酸钾氧化制备过氧化银时,反应温度应在85℃-95℃,过量的过硫酸钾应加热分解完全,过硫酸钾加入的时间不宜太长,每个反应单元应在5分钟内加完。 过氧化银的制备工艺参数对其热稳定性有较大的影响。
研究了含氨氮(NH4+-N)废水在循环流动式电解槽中的电化学氧化,其中阳极为Ti/RuO2-TiO2-IrO2-SnO2网状电极,阴极为网状钛电极.考察了出水放置时间、进水流量和电流密度对氨氮去除的影响,并对能耗、阳极效率和瞬时电流效率(ICE)进行分析.结果表明,在氯离子浓度为400 mg/L,初始氨氮浓度为40 mg/L时,进水流量对氨氮去除的影响不大,电流密度的影响比较大.在进水流量为600 mL/min,电流密度为20 mA/cm2,电解时间为90 min时,氨氮去除率为99.37%,去除1 kg氨氮的能耗和阳极效率为500 kW.h和2.68 h.m2.A,瞬时电流效率(ICE)为0.28.表明电解氧化含氨氮废水具有较好的应用前景.
一,三元电极电解 利用电化学方法净化水,通常可分为电解物理化学处理和电解化学反应处理二大类,每一类还可细分为若干种,见表1. 国内外在电化学净水方面应用得较多的是电渗析和利用阴极直接回收重金属元素等.近来有机废水的电解也正在研究之中.介绍了钛酸锂的结构,特性及研究发展历程,详细介绍了嵌锂机理及制备钛酸锂的几种合成方法,并分析了制备工艺条件对材料性能的影响;对掺杂改性的原理,方法及研究近况进行了讨论和概述,提出了目前存在的问题和今后的研究方向.
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