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以下列出了一些色谱柱的清洗溶剂和顺序，作为参考：以正已烷(或庚烷)、和的硅胶柱依次冲洗，然后按相反的顺序冲洗，所有的溶剂必须严格脱水。可以清洗掉残留的强极性杂质，并对硅胶表面进行活化。反相柱用水、、、(或)依次冲洗，然后按反序冲洗。若下一步分析所用的流动相不含缓冲液，就可以忽略一步用水冲洗。可
液相消耗品批发
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以下列出了一些色谱柱的清洗溶剂和顺序，作为参考：以正已烷(或庚烷)、和的硅胶柱依次冲洗，然后按相反的顺序冲洗，所有的溶剂必须严格脱水。可以清洗掉残留的强极性杂质，并对硅胶表面进行活化。反相柱用水、、、(或)依次冲洗，然后按反序冲洗。若下一步分析所用的流动相不含缓冲液，就可以忽略一步用水冲洗。可洗去残留的非极性杂质，多次在()冲洗时多次注射100-200μ l四氢，有助于去除强疏水性的杂质。四氢与或混合溶液可去除类脂。有时候还要注射几次二甲砜。用0.1%的、、三梯度洗脱可去除蛋白质污染。用稀酸缓冲洗阳离子交换柱，用稀碱缓冲液冲洗，把交换性能很强的盐去掉，再用水、、(除去固定相表面吸附的有机物)、、水，依次冲洗。
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保存色谱柱时，柱中应充满或，柱连接处应紧固，防止溶剂挥发干燥。请勿将缓冲液留在柱内待一夜或更久。8、在使用色谱柱时，如果压力升高，有一种可能是烧结过的滤片被堵塞，此时应更换滤片或取出清洗；还有一种可能是大分子进入柱内，使柱头受到污染；如果柱效降低或色谱峰变形，可能会出现柱头塌陷，体积增大。当出现后两种情况时，小心将柱头接头拧开，用洁净的小钢将柱头填料取出1~2 mm的高度(注意将污染的填料取净)再将柱内填料整平。接着将其填充到色谱柱中，用合适的溶剂润湿固定相(与柱相同)，压平，然后拧紧柱接头。这种处理后柱的效能有所提高，但难以恢复到新柱水平。柱失效一般为柱端，在分析柱前安装与分析柱相同固定相的短柱(5-30毫米)，可起到保护、延长柱寿命的作用。使用保护柱会失去一些柱效，这是值得的。
自动化进样器常见的问题是脏，术语叫做交叉污染，交叉污染产生的原因很直接，样品残留在进样针/外表面，并且随着下一个进样器的进样器进入色谱系统，要解决交叉污染，也很简单，自动进样器都会有洗针的功能，如果样品浓度较高，就会有洗针的功能。如忘了开洗针功能，可能污染已残留在针座或六通阀阀上，此时要对这两个部件进行清洗，需要按照说明书上的维修步骤将这两个部件拆开超声清洗。
流量过五关斩六将，下一站是探测器探测器的一个非常重要的部分就是光源，通常称为灯，灯是一种消耗品，像家用灯泡一样，使用到一定程度就会失效。但家中的灯泡不能像家里的灯泡那样点不亮时要更换，因为放在检测器中的灯是需要发射能量的，一旦能量衰减到一定程度，就会出现基线噪声变大、灵敏度降低等一系列问题。一般情况下，灯泡的寿命是2000 h，当达到这一时，我们就特别注意灯泡的能量状况，可以通过在仪器维护软件中自带的“灯能测试”来判断，测试的结果将分别对低、高三个波长段的能量进行评估，一旦某一波长段的结果显示失败，就表示要换灯，通常个失败的都是低波长段。
HPLC的 HPLC经验：【1】泵压跳动，跳动范围约10 bar。对策：原来的小白头有点脏，换了之后还没有解决；2、将主动阀上的阀芯取出后，发现类似气泡存在，在超声5分钟内浸入-水溶液中试着除去气泡，重新安装后观察，仍未解决；更换新阀芯，安装完毕后，再也没有跳动，观察一段时间后比较平稳，顺利解决。【2】失败原因：①plug homing over pressure②注浆和设流速时，无压力，无液体流出③检光闸不能复位④进完大浓度样品后，进空白相应位置也出峰。
起因：①在线过滤堵塞②泵头下订单向阀堵住③检测池很脏，也有可能是光路有些堵，再不行可能是灯寿命到了④抹布脏了，需要更换。对策：①在线滤网卸下，置烧杯，加纯化水煮沸5-10分钟后，超一下一般就可以了，如果还堵的话就拿稀泡，还不行，就换新的，这是个消耗品②将泵头下端向阀卸下，两个都可能堵死，刚卸下来时竖在耳边摇晃就听不到声音了。只要简单地拿起洗耳球将单向阀吹一次(注意方向)，吹了没反应可以拿溶剂超声检查，但不可用水煮，一般超至在耳边摇能听到声音就不会影响到。③先用溶剂将检测池冲洗一下，具体的试样用什么试样；若不冲洗，将检测池卸下，看灯能量，若能量还可以(有个几千)，可能得清洗光路。首先还是请工程师来清洁，因为要清理的零件在探测器下面有一个黑色的碎片，中间有一条缝，而且那一块的螺丝都是八角的，卸起来很麻烦。④拿出5个样品盘，可以看到里面有一个黑色凸起(看不清是用电筒)，平时进样针就是从那个地方吸的。伸手就能卸下来，里面有一个小白圈(用多了自然就黑了)，换一个新的就好了，一般只有10个才能买仪器。
先要认识到，一般国产其实不需要额外的过滤处理，直接使用是没有问题的。甚至某些固体颗粒杂质，都可以从液相流路系统前端的过滤头中排除。真正容易出现问题的是水中的细菌。新制纯水在室内放置数天后会产生细菌，而这些细菌虽然肉眼看不到，却足以堵塞柱状填料颗粒的空隙，导致柱子迅速报废。
色谱仪是一种易学难用的仪器，尤其注重仪器的正确使用。流体工作者接触到流动相，流动相是引起液相色谱各种问题的主要来源。液相色谱仪常见的故障有堵塞和漏漏。以下对这两点分别展开讨论。(注：流动相以为例，色谱柱以C18为例)“堵”的现象是柱压异常升高，直接原因是流路不畅。造成“堵塞”的原因：流动相中的细菌污染。阻塞主要发生在色谱柱前端，流动相中存在杂质，细菌是杂质的主要来源。长时间，滤头粘附细菌，造成泵液不能正常工作这一问题的解决办法就是保证水的可靠性。以下是两种建议方法：(1)好购买实验室纯水机，既方便又可靠，质量也放心。的缺点是价格昂贵。(2)成箱购买市售纯净水，如怡宝或娃哈哈500 ml，这些水的质量足以满足液相色谱的要求。有一个细节值得注意：在绝大多数书籍中，凡谈到配制流动相到都要进行过滤的步骤。
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