制药用水设备系统常见的问题1.用水设备没有安装PID图。 2.纯水设备没有贴取样点编号。 3.用水系统中需要加上用水点编号；用水储罐上面管道无流向标识。 4.用水理化检测记录中：不挥发物检测称重无原始打印记录；电导率的检测应加入单位；其整张记录太粗，可操作性不强。 5.用水系统从EDI出来就是用水，但现场的管路及阀门、送水泵、压力表都没安照用水的标准做，存在污染风险。 6
制药污水处理设备订购
制药用水设备系统常见的问题
1.用水设备没有安装PID图。
2.纯水设备没有贴取样点编号。
3.用水系统中需要加上用水点编号；用水储罐上面管道无流向标识。
4.用水理化检测记录中：不挥发物检测称重无原始打印记录；电导率的检测应加入单位；其整张记录太粗，可操作性不强。
5.用水系统从EDI出来就是用水，但现场的管路及阀门、送水泵、压力表都没安照用水的标准做，存在污染风险。
6.用水系统验证时没有验证自动电磁阀的动作是否准确无误。
用水设备的图纸与实际设计不相符，各控制阀应在图纸上注明。
管道、储水罐、电焊问题。
储备出水口，回水口应有温度计，以便对其温度变化进行控制，应有流量监控计。
用水管道接口连接方式应该采用卫生级卡箍连接方式，并且杜绝使用丝牙连接方式。
用水区段管线为应采用自动焊接工艺以及的切管工具。
循环管线安装没有坡度，未设计低点为排放点。
用水系统管道存在死角，容易滋生微生物及细菌。
制药用水设备的技术规范
1.制药用水设备的总体设计要求
1.1标准化设计：按照药典标准要求设计，遵循CGMP和GAMP规范，符合GMP、FDA认证要求。
1.2一体化设计：结构更紧凑，操作维护更简单。
1.3依据URS设计：只有依据用户URS需求量身定制设计的纯化水设备系统才是的。
2.制药用水设备的材质要求
2.1采用卫生级组件：卫生级的膜壳、卡箍、储罐以及304/316卫生级管道等（根据用户水质需求而定）；
2.2材质追朔反源：科利达纯化水系统所有生产制造材质都可追朔反源。
3.安装
3.1模块化、一体化、标准化系统设计，安装方便，操作简易，结构紧凑；
3.2系统在工厂内终组装，包括调试和FAT（与客户一起完成），实现整个系统的厂内验收。
制药污水处理设备工艺流程
随着生物制药行业的发展，制药污水已逐渐成为重要的污染源之一。制药污水成分复杂、有机物含量高、毒性大、色度深和含盐量高，特别是生化性很差、且间歇排放，很难处理。利用污水处理设备可以有效解决污水问题，实现高回收率，很大限度的为用户节省成本。
制药污水一般成分复杂，污染物浓度高，含有大量有毒、有害、难降解物质，不可直接排放，同时提高了制药行业污水排放标准制药污水处理设备工艺流程。制药污水处理设备优势：
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