液体丁腈胶乳的合成及小试放大工艺研究,以丁二烯与丙ｘｉ腈或丁二烯、丙ｘｉ腈及丙ｘｉ酸为单体,分别合成了液体丁腈胶乳和液体无规羧基丁腈胶乳,详细考察了合成工艺、洗涤工艺和干燥工艺,并进一步开展了10L与50L的聚合釜放大实验研究,主要得出以下研究成果： 合成了结合丙ｘｉ腈含量在23-27%的中腈基含量液体丁腈胶乳,确定了丁二烯与丙ｘｉ腈的单体配比为70-73/30-27；利用反应加工
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液体丁腈胶乳的合成及小试放大工艺研究,以丁二烯与丙ｘｉ腈或丁二烯、丙ｘｉ腈及丙ｘｉ酸为单体,分别合成了液体丁腈胶乳和液体无规羧基丁腈胶乳,详细考察了合成工艺、洗涤工艺和干燥工艺,并进一步开展了10L与50L的聚合釜放大实验研究,主要得出以下研究成果： 合成了结合丙ｘｉ腈含量在23-27%的中腈基含量液体丁腈胶乳,确定了丁二烯与丙ｘｉ腈的单体配比为70-73/30-27；利用反应加工技术，以丁基过氧化ｈ为氧化剂，三氧化钼为催化剂在哈克转矩流变仪中对丁腈胶乳进行环氧化改性，制备了环氧化丁腈胶乳。聚合温度25±2℃；阴离子乳化体系用量为3.5-5.5%；引发剂用量为1.5-2.0%；分子量调节剂用量为5-6%；凝聚剂用量至少为胶浆质量的1倍；洗涤液用量为胶浆质量的1.5倍,洗涤三次；干燥温度为110-120℃。
水性异ｊｉｎｇ酸酯交联剂/羧基丁ｂｅｎ胶复合木材胶黏剂的ｚｕｉ佳制备工艺条件：当m(异ｊｉｎｇ酸酯交联剂)/m(羧基丁ｂｅｎ胶)=10%时，制得的胶黏剂性能较佳，其膜的吸水率为12%，拉伸强度为7.6 MPa。通过ESR分析以及对硫化曲线特征的总结,可以初步认为自硫化过程的机理为纳米石墨片层上的自由基引发交联,而其引发效率与石墨片层的分散密切相关。红外光谱分析表明：此胶黏剂虽然有效的保留了异ｊｉｎｇ酸酯基的反应活性，但是还是有一部分发生了反应。 热重分析表明：异ｊｉｎｇ酸酯交联剂的加入，提高了聚合物的热稳定性，并且随着异ｊｉｎｇ酸酯交联剂加入量的增大，提高幅度越大。
涉及一种采用乳液聚合方式制备羧基丁腈胶乳的方法。16%时，浆料内部纤维结合较好，纸页抗张强度ｚｕｉ大，通过添加丁ｂｅｎ胶乳可以增强这一性能。通过分批加入乳化剂、调节剂以及不同时机加入交联剂、预交联剂钛酸酯，使得羧基丁腈胶乳微凝胶含量高，凝胶含量低，结合酸指标可控，在加工过程中容易形成立体网状的体形结构，羧基基团在分子链上分布均匀，在硫化和加工制品过程中形成的结构比较均一，应力松弛现象轻微，所以制品的尺寸稳定性好。应用本发明的得到的橡胶产品物理机械性能好，门尼粘度提高，使产品的压缩ｙｏｎｇ久变形、邵尔A硬度、撕裂强度、拉伸强度、扯断伸长率、定伸应力比普通的羧基橡胶相应提高。
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