如何解决液相色谱仪出峰异常的问题？日常工作中, 液相色谱仪的保养非常重要, 如要注意不要让空气进入输液系统和高压泵中, 储液器内的溶液如长时间未用应清洗储液器并更换溶液, 每次用完色谱仪后缓冲液要用纯水冲洗干净,防止无机盐析出或沉积；样品的前处理也很重要,任何样品都要尽可能地去除杂质, 完全溶解, 尽量减少对色谱柱的污染, 以延长色谱柱的使用寿命； 色谱柱作好标记,用于不同分析目的的色谱柱不要
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如何解决液相色谱仪出峰异常的问题？日常工作中, 液相色谱仪的保养非常重要, 如要注意不要让空气进入输液系统和高压泵中, 储液器内的溶液如长时间未用应清洗储液器并更换溶液, 每次用完色谱仪后缓冲液要用纯水冲洗干净,防止无机盐析出或沉积；样品的前处理也很重要,任何样品都要尽可能地去除杂质, 完全溶解, 尽量减少对色谱柱的污染, 以延长色谱柱的使用寿命； 色谱柱作好标记,用于不同分析目的的色谱柱不要混用等。
色谱仪分离方法选择的主要根据是什么，溶解度：水溶性样品zui好用离子交换色谱仪和液液分配色谱仪剖析。微溶于水，但在酸或碱存能很好电离的化合物，可用离子交换色谱仪剖析。油溶性和非极性的样品，可用液固吸附色谱仪剖析。液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？原因：筛板堵塞或柱失效，存在干扰峰，解决办法：对于种情况可以反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子；对于种情况解决办法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子。
气相色谱仪故障排除经验分享，氢火焰离子化检测器（FID）的清洗，当FID玷污不太严重时，可不必卸下清洗，此时只需要将色谱柱取下，用一根管子将进样口与检测器联接起来，然后通载气将检测器恒温升至120℃以上。再从进样口中注入20微升左右的蒸馏水，接着再用几十微升乙醇或氟里昂113溶剂进行清洗（用丙1酮也可，但应注意，有的色谱仪氢焰室中喷嘴不适宜用丙1酮清洗）。在此温度下保持1~2小时检查基线是否平稳，若仍不理想，可重复上述操作或按下面方法处理。
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