广州旗兴企业--无尘车间净化工程，高温老化房，制药厂无尘车间厂家，恒温恒湿实验室工程
如何计算老化房的热平衡
不考虑热量散失的理想条件下，老化室达到设定老化温度所需的热量：Q=(c1m1+c2m2)×(T1-T0)
c1为老化室内空气的比热容（约1.005kJ·kg-1·K-1，不同温度下略有不同）
c2为被老化的产品的平均比热容（kJ·kg-
制药厂无尘车间厂家
广州旗兴企业--无尘车间净化工程，高温老化房，制药厂无尘车间厂家，恒温恒湿实验室工程
如何计算老化房的热平衡
不考虑热量散失的理想条件下，老化室达到设定老化温度所需的热量：Q=(c1m1+c2m2)×(T1-T0)
c1为老化室内空气的比热容（约1.005kJ·kg-1·K-1，不同温度下略有不同）
c2为被老化的产品的平均比热容（kJ·kg-1·K-1）
m1为老化室内空气的质量（kg）
m2为被老化的产品的质量（kg）
t1为设定的老化温度（℃）
t0为老化室的初始环境温度（℃）
产品为何要进行高温老化
随着电子技术的发展，电子产品的集成化程度越来越高，结构越来越细微，工序越来越多，制造工艺越来越复杂，这样在制造过程中会产生一些潜伏缺陷。从字面上看，组合式净化空调机组是由各功能段组合而成的，其中的“净化”二字特别强调是用在净化车间环境。电子产品在生产制造时,因设计不合理、原材料或工艺措施方面的原因引起产品的质量问题概括有两类，类是产品的性能参数不达标，生产的产品不符合使用要求；第二类是潜在的缺陷，这类缺陷不能用一般的测试手段发现，而需要在使用过程中逐渐地被暴露，如硅片表面污染、组织不稳定、焊接空洞、芯片和管壳热阻匹配不良等等。一般这种缺陷需要在元器件工作于额定功率和正常工作温度下运行一千个小时左右才能全部被（暴露）。显然，对每只元器件测试一千个小时是不现实的，所以需要对其施加热应力和偏压，例如进行高温功率应力试验，来加速这类缺陷的提早暴露。也就是给电子产品施加热的、电的、机械的或多种综合的外部应力，模拟严酷工作环境，消除加工应力和残余溶剂等物质，使潜伏故障提前出现，尽快使产品通过失效浴盆特性初期阶段，进入高可靠的稳定期。
各行业无尘净化车间的温湿度要求有什么不同？
无尘净化车间的温湿度要求，与空调厂房普通生产区域差异之处，它不仅需要满足生产者（员工）的舒适感，而且还需兼顾生产工艺及产品特性的要求。是有的，污染物包括悬浮粒子和菌落，无尘车间净化循环系统只是把污染数量控制在一定洁净度等级的范围之内。不同生产工艺对生产环境的要求各有不同，随着产业升级生产工艺（环境）对洁净车间洁净度提升同时，很多用户也非常关注湿度的要求，甚至要求洁净车间内部恒温恒湿。以下，为广州旗兴公司工程师汇总的常见领域应用的无尘车间的温湿度要求：
一：电子制造行业
在电子制造领域，生产区的环节是防静电，这将对电子产品产生不利影响并降低产品的产量，对产品造成短路甚至造成员工导电事故。相信现在有很多用户都知道到使用变频器老化房有很多许多注意的地方，环境测试变频器老化房是大型定制试验设备中的一种，大部分厂家都会根据用户的需要制作变频器老化房，虽然这款设备价格昂贵，但是在各个行业中都起到非常重要的作用。故而电子行业净化车间的相对湿度不应 30%，为了减少静电的产生，净化车间的抗静电区域的相对湿度不50%，过于干燥的空气中易粉尘飞扬，无特殊要求的情况下，温度控制在23 ±2℃左右，相对湿度控制在55±5%RH之间，在这种生产环境下，人们感觉舒适，静电也消失了。
二：大规模集成电路
大规模集成电路生产的光刻曝光工艺中，作为掩膜板材料的玻璃与硅片的热膨胀系数的差要求越来越小。直径100 um硅片，温度上升1度，就引起了0.24um线性膨胀，所以必须有±0.1度的恒温，同时要求湿度值一般较低，因为人出汗以后，对产品将有污染，特别是怕钠的半导体车间，这种无尘车间不宜超过25℃。湿度过高产生的问题更多。相对湿度超过55% RH时，冷却水管壁上会结露，如果发生在精密装置或电路中，就会引起各种事故。其次，一套无尘车间图纸，应该包含：无尘车间平面布局图、净化区域示意图、彩钢板吊顶图、净化灯具布置图、净化地坪图、送风口布局图、送风管道布置图、电气插座/开关布置图、弱电走向图等等，以口罩无尘车间为例，大约一个方案包含10-15张图纸。相对湿度在50% RH时易生锈。
《工业洁净厂房设计规范》对实验室设计的要求
净化工程用户中的、生物、食品企业，很多设计洁净厂房时会设有无菌实验室，或者有些用户直接建造实验室用于各类检验。那么在设计实验室时，应该遵从什么设计规范呢？若现场施工因实际情况需要变更，施工单位需要寻求设计单位和建设单位的确认、同意，并依照重新设计的方案图纸和工程量进行继续施工。《工业洁净厂房设计规范》（GB50457-2008）5.1.13条第2款：对各类实验室的设置， 提出以下要求：
1） 阳性对照、无菌检查、微生物限度检查和、微生物检定等实验室，以及性同位素检定室等应分开设置。2)无菌检查室、微生物限度检查室应为无菌洁净室，其空气洁净度等级不应10000级， 并需设置相应的人员净化和物料净化设施和流程。
2） 中检所主编的《药品微生物学检验技术》书中提到：现代微生物学实验室应基本满足下列要求：（1）具有开展无菌检查、微生物限度检查、无菌采样等严格分开的、环境洁净度均为10000级、局部100级洁净室。（2）微生检定、作用测定等实验，应各自有分开的半无菌实验室。 并与无菌检查、微生物限度检查的实验室严格分开，注意防止污染引起的实验结果假阴性。（3）单独分开的细菌培养室、霉菌培养室。由于洁净室装修材料不断改善，使得墙壁及地面无接缝或少接缝，从而室内表面产生量大大减少，8M2地面表面发尘量可看成1个人静止时的发尘量。
洁净室的排风口怎么开？
洁净室是一个密闭的净化空间，可往往因为行业或生产工艺的特殊原因，需要规划洁净室内的排气通风系统，就包括了排风口管网及排管机组。洁净室内的排风口，它的作用为排热、排湿、排污染物质， 那么排风口应该开在洁净室内哪里呢？
当室内设备产热太大时，为了节能，可把设备产热就地排走以减少空调冷负荷。这时的排风口位置应设在无尘车间内产热设备的正上方；检查冷却水塔风扇是否运作/检查
