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一种核废液样品瓶自动密封发射装置.包括进气结构、旋转机构及排气结构；进气管机构包括进气管、薄型气缸、推板、安装在推板内的密封滑套；出气管机构包括出气管、薄型气缸、推板、安装在推板内的密封滑套；旋转机构包括旋转气缸，转轴与落料翻转桶；本发明通过旋转气缸，薄型气缸与密封滑套的相互
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一种核废液样品瓶自动密封发射装置.包括进气结构、旋转机构及排气结构；进气管机构包括进气管、薄型气缸、推板、安装在推板内的密封滑套；出气管机构包括出气管、薄型气缸、推板、安装在推板内的密封滑套；旋转机构包括旋转气缸，转轴与落料翻转桶；本发明通过旋转气缸，薄型气缸与密封滑套的相互运动配合，实现在真空环境中发射样本瓶的功能。自动密封发射样本瓶的功能。
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一种固相萃取试样瓶及热解析装置，涉及试样检测技术，是一种液-固萃取及气-固吸附技术，用于气体试样、液体试样及均质试样的预处理及目标组份的萃取富集，尤其是用于色谱分析及仪器分析中的试样预处理及目标组份的萃取富集.本发明一种固相萃取试样瓶及热解析装置，包括一萃取试样瓶，一端开口，另一端封闭成底，其容腔内，在圆柱体部位的内壁中部固连有一层萃取固定相；一热解析器及一萃取试样瓶.本发明同时处理数百个甚至更多的试样，且不影响取样分析的性和性。
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不计空白梯度洗脱…为保证良好的重复性，梯度洗脱的溶剂纯度要求较高。由于弱溶剂中的杂质在色谱柱上被强溶剂洗脱，在分析样品之前，必须对样品进行空白梯度洗脱，识别溶剂杂质峰。分级洗脱溶剂需要完全脱气，以防止在混合过程中产生气泡。没有注意到溶剂混合引起的粘度变化…由于混合溶剂的粘度随组分而变化，因此，在梯度洗脱过程中常常会发生压力变化。比如，和水的粘度都比较小，当它们以相似比例混合时，粘度增加很大，这时的柱压比或水为流动相时大一倍。所以在梯度洗脱时要注意防止压力超过输液泵或色谱柱可以承受的大压力。
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六通阀的正确使用与维修：①样品进样前，要用0.45μ的滤膜过滤，以减少微粒对进样阀的磨损。②旋转阀芯时不要太慢，不要停留在中间位置，否则流动相受阻，使泵内压力急剧上升，甚至超过了泵的大压力；再转到进样位置，过高的压力会使柱头损坏。③为了防止进样阀内的缓冲盐及样品残留，每次分析结束后应冲洗进样阀。一般可采用清水冲洗，或先用溶样溶剂冲洗，再用清水冲洗。色谱柱的使用与维护色谱柱的正确使用与维护非常重要，一不小心就会降低柱效，缩短使用寿命，甚至损坏。为了维护色谱柱，在进行色谱分析时，必须注意以下问题。
9毫米螺纹口样瓶如图所示，瓶盖尺寸与11 mm钳口瓶一致，适合任何能使用11 mm钳口瓶的进样器；●通用性强，几乎适用于所有自动进样器；本实用新型具有良好的密封效果，螺纹口瓶盖可以方便地取下。9毫米螺纹口样瓶配套瓶盖大头盖可以防止隔垫在运输或使用中脱落易位，减少了进样针扎到隔垫的危险；本实用新型适用于更细的进样针，保证进样针进样时不会被扎弯或折断。
11毫米钳口样瓶及盖垫二是钳口瓶密封效果好，能有效防止样品挥发；所有通用自动进样器几乎都可用，包括 Agilent、 CTC、 Fisons、 Gerstel、 Jasco、 Perkin Elmer、 Spark、Shimadzu、 Varian等。二、尖头底衬管，不需 PU支脚，是微进样经济的选择；本研究结果表明，平底衬管进样成本较低，但进样死量较大，样品需求量较大。●高质量的聚(PP)制造，产品美观大方；·对产品设计进行改进，将瓶口内的晃动降到低；二是横纵坐标分别用数字和字母标识，便于您准确定位样品位置。
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下面的图表是GS-MS在隔板扎针后的测试谱对比，样品瓶中的溶剂是。黑线为溶剂空白谱图，蓝色曲线是盖子正确上紧的谱图，玫红色曲线是压盖过紧的封盖。很显然，将盖子拧得过紧的试样会有较多的硅氧烷峰(注意：概率不是)，硅氧烷峰更多说明有隔垫碎屑掉入瓶中。用肉眼观察的样品瓶未见隔垫碎屑，说明隔垫碎屑很小。当盖正确上紧时，隔板呈现的状态为平缓至略凹的状态。可以通过观察隔板的状态判断盖子是否正确上紧，从而调节盖子的松紧程度。对手劲比较大的小伙伴，可轻轻一拧，盖就是太紧了，所以需要特别注意。
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若要正确压盖，则需调整压盖装置。下面是调整盖子的方法：先调整定位螺钉：先旋松锁紧螺母，再根据所需松紧来确定螺钉的高度(如确实压盖松了，就把螺丝高度调低)，将锁紧螺母旋到底部锁定位置。第二，在只依靠定位螺钉也无法调整压盖的情况下，使用内六角扳手调整压盖中部的螺钉。若压力过大，则内六角扳手逆时针方向转动，如压得太紧则顺时针方向转动。
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