武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；ASS基因与GFP的融合蛋白产物在叶片中定位于胞质,在洋葱表皮中定位于胞质和细胞核,白木香原生质体中定位于胞质和质体。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等
洋葱亚细胞定位
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；ASS基因与GFP的融合蛋白产物在叶片中定位于胞质,在洋葱表皮中定位于胞质和细胞核,白木香原生质体中定位于胞质和质体。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
植物修复(phytoremediation)是近来发展起来的一种利用合适的超富集植物清除重金属污染的绿色技术。该技术以其费用低廉、生态友好等优点成为环境科学的研究热点。采用遗传转化技术获得了整合有拟南芥AtELHYPRP2(EARLI1-LIKEHYBRIDPROLINE-RICHPROTEIN2,AT4G12500)基因的转基因株系,研究了该基因编码蛋白对真菌病原体赤霉菌的抗性及其亚细胞定位特征。为了克服植物修复技术中超富集植物生长缓慢和可收获的生物量小等的限制,将外源基因在植物...
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
:研究MAGI3对细胞黏附连接关键蛋白E-cadherin翻译后修饰及其对β-catenin在细胞内分布的影响,为探讨MAGI3通过调控细胞黏附连接影响侵袭、转移的可能机制提供线索。去花处理实验结果表明,叶片中主要糖分是还原糖,块茎、茎中主要是非还原糖。方法首先采用Western印迹方法检测过表达MAGI3后E-cadherin蛋白表达条带的迁移变化,...
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；转Bet/ProT2基因水稻的耐盐性明显提高，在甜菜碱和脯氨酸同时或分别存在的条件下，转基因水稻可以在含有150mmol·L^-1NaCl的液体培养基中正常生长，同时叶片中H2O2含量较低。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
构建了植物表达载体pBRSAg，该载体具有完整的植物表达元件，CaMV35S启动子、农T-DNA左右边界、植物报告基因gus和植物选择标记基因hpt，适用于农的转化；通过冻融法将重组质粒pBRSAg转入根癌农LBA4404中，利用农介导法转化叶盘，经筛选培养获得植株。抗性植株经GUS染色和PCR检测为阳性，初步表明表面抗原基因在中得到表达。采用根癌农介导的方法,以受控于CaMV35S启动子的携带有GFP报告基因的双元植物表达载体pCAMBIA1300-35S-GFP转化洋葱表皮细胞。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；通过蔬菜施硒可以使无机硒经蔬菜吸收后转化成有机硒，提高硒的生物活性，易于被人体吸收利用，因此，研究蔬菜对硒的吸收转化特性对富硒蔬菜的开发具有重要意义。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
植物细胞壁抗降解屏障是限制秸秆生物质资源化转化利用的关键因素,而木质纤维素的阿魏酸化是禾本科植物细胞壁抗降解屏障形成的重要分子基础。植物阿魏酰基转移酶(Feruloyl transferase)是负责将阿魏酸从阿魏酰CoA转移至阿拉伯木聚糖分子上的关键酶之一,在阿拉伯木聚糖与木质素的连接上起到关键作用,与植物细胞壁抗降解屏障的形成关系十分密切,因此对阿魏酰基转移酶基因开展研究将可以为禾本科能源植物开发利用以及农作物秸秆的再生利用提供新的思路。本文对禾本科模式植物二穗短柄草(Brachypodium distachyon)中的一个可能的阿魏酰基转移酶基因Bra1进行研究,其主要研究结果如下:1.以二穗短柄草成熟茎组织mRNA为材料,采用RT-PCR技术得到了Bra1(5g14720)基因的全长cDNA序列,其序列大小为1369 bp,生物信息学分析表明该基因的开放阅读框(ORF)编码443个氨基酸残基,其编码蛋白质的理论分子质量为48.45 kDa。植物脂肪酸除了在食品工业中具有重要价值以外,还在植物抗寒、抗害方面具有重要生。进一步的基因原核表达以及蛋白质谱分析也表明该基因的开放阅读框能正确编码一个BAHD酰基转移酶蛋白,其分子量大小与理论值基本一致。2.Bra1编码蛋白的氨基酸序列中包含有BAHD酰基转移酶家族特有的HXXXD功能区以及DFGWG保守结构域,说明Bra1基因是BAHD酰基转移酶基因家族的一个成员。
（作者： 来源：）
