用水设备的功能性说明:用水设备的功能性说明：触摸屏上具有工艺流程画面，对水泵、阀门、水罐液位、设有动态动画监控画面。人性化的报警记录与提示功能；当遇到滤材更换周期到、满水、缺水、低压、超压在触摸屏事件记录栏会记录，当遇到水质、压力、流量出现异常会发出报警。各级水质区段设定合格水与不合格排放到段的功能，确保水质稳定安全。此外还设有水质纠偏功能，有低使用水质预警功能，永远不会出现紧
GMP纯化水设备供应商
用水设备的功能性说明:
用水设备的功能性说明：
触摸屏上具有工艺流程画面，对水泵、阀门、水罐液位、设有动态动画监控画面。
人性化的报警记录与提示功能；当遇到滤材更换周期到、满水、缺水、低压、超压在触摸屏事件记录栏会记录，当遇到水质、压力、流量出现异常会发出报警。
各级水质区段设定合格水与不合格排放到段的功能，确保水质稳定安全。此外还设有水质纠偏功能，有低使用水质预警功能，永远不会出现紧急的状态
手动、自动模式转换方便，具备特殊提醒功能，以防止非操作人员误操作此设备。
为了实现各区段无死角，若二级反渗透、纯化水箱满水后，2小时内终端不用水，终端水箱液位无变化，会自动循环到自来水箱，触发整系统重新造水，防止管道长时间不流动滋生细菌。同时对纯化水电导率实施实时的监控，保持低1m/s以上的流速。以减少纯化水管网微生物滋生的可能性。
制药用水设备系统常见的问题
1.用水设备没有安装PID图。
2.纯水设备没有贴取样点编号。
3.用水系统中需要加上用水点编号；用水储罐上面管道无流向标识。
4.用水理化检测记录中：不挥发物检测称重无原始打印记录；电导率的检测应加入单位；其整张记录太粗，可操作性不强。
5.用水系统从EDI出来就是用水，但现场的管路及阀门、送水泵、压力表都没安照用水的标准做，存在污染风险。
6.用水系统验证时没有验证自动电磁阀的动作是否准确无误。
制药用水的分类
一、制药用水的分类
1、制药用水（工艺用水：药品生产工艺中使用的水，包括饮用水、纯化水、水） 分类
1）饮用水（Potable-Water）：通常为自来水公司供应的自来水或深井水，又称原水，其质量必须符合GB5749-85《生活饮用水卫生标准》。
2）纯化水（Purified Water）：为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用的水、不含任何附加剂。纯化水可作为配制普通制剂的溶剂或试验用水，不得用于的配制采用离子交换法、反渗透法、超滤法等非热处理制备的纯化水一般又称去离子水。采用特殊设计的蒸馏器用蒸馏法制备的纯化水一般又称蒸馏水。
3）水（Water for Injection）：是以纯化水作为原水，经特殊设计的蒸馏器蒸馏，冷凝冷却后经膜过滤制备而得的水。水可作为配制用的溶剂。
4）灭菌水（Sterile Water for Injection）：为水依照生产工艺制备所得的水。灭菌水用于灭菌粉末的溶剂或的稀释剂。
制药行业纯水处理设备的要求
一、制药行业纯水处理设备概述
制药行业的生产设备不断完善，制药纯化水设备推动了行业的发展。纯化水设备产水符合纯化水的水质的标准。作为的纯化水设备生产厂家，的反渗透工艺设计出一系列的纯化水设备，满足各大行业的发展需求。
二、制药行业纯水处理设备的要求
1、结构设计简单、可靠、拆装简便。
2、设计采用标准化、通用化、系统化零部件。
3、设备内外壁表面光滑平整、无死角，容易清洗、灭菌。零件表面做镀铬等表面处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落。
4、制备纯化水设备采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。纯化水的设备应定期清洗。
（作者： 来源：）
