广州旗兴企业--16年专注解决各种复杂疑难的大小净化工程项目，药厂GMP车间施工，净化无尘车间
洁净室的空气净化处理流程为：空气新风回风混合气流→初效过滤器空气处理→空气温度调节→中效过滤器空气处理→风机加压送风→净化送风管道→过滤器空气处理→送风口 →洁净室 →带走尘埃（细菌） → 回风管道→新风、初效空气处理。保温密闭性良好具有节约能量、提高温湿度精度、
药厂GMP车间施工
广州旗兴企业--16年专注解决各种复杂疑难的大小净化工程项目，药厂GMP车间施工，净化无尘车间
洁净室的空气净化处理流程为：空气新风回风混合气流→初效过滤器空气处理→空气温度调节→中效过滤器空气处理→风机加压送风→净化送风管道→过滤器空气处理→送风口 →洁净室 →带走尘埃（细菌） → 回风管道→新风、初效空气处理。保温密闭性良好具有节约能量、提高温湿度精度、降低运行费用等优点。重复循环以上空气净化过程，即可达到洁净室内环境净化的目的。
洁净室环境控制指标概述如下：
1、洁净度：
洁净室内含尘浓度高则洁净度低，含尘浓度低则洁净度高。
2、新风量：
洁净室内应保证一定的新鲜空气量，其数值应取下列风量中的值：
（1）补偿室内排风量和保持净化车间内正压值所需新鲜空气量之和。
（2）保证供给洁净室内每人每小时的新鲜空气量不小于40m3。
技术参数换气次数1,000级 43.5-55.3次/小时（规范：≥50次/小时）
10,000级 23.8-28.6次/小时（规范：≥25次/小时）
100,000级 14.4-19.2次/小时（规范：≥15次/小时）百级操作台断面风速0.25-0.35m/s
运行状态良好的无尘洁净室，首先要求有合理的净化空调系统机组设施，而且也要求生产工艺、基础建筑及其他采取相应的必要措施。根据工程经验：土20C的恒温室，换气次数约10次，气流组织为了使室内气流能均匀分布。其次，维护好无尘净化车间及其他洁净场所，前提不但要有合理的净化方案设计，以及要求符合洁净行业规范的 净化工程施工技术和安装工艺，而且还要有正确的洁净室使用规范和科学的维护管理制度。
为使洁净室获得良好的效果，洁净室空气系统一般而言必须满足四个核心条件：
一、洁净室内送风气流的洁净度
二、气流组织和风速
三、送风量或风速
足够的通风换气量是为了稀释和排除洁净室内污染空气，根据不同的洁净度要求，当洁净室洁净等级要求较高或净化车间内生产产生污染物较多时，适当增加换气次数。
四、静压差
洁净室维持一定的正压是保证洁净室不受或少受污染，以维持设计洁净度等级必不可少地条件之一。即便是负压洁净室，它也必须有不它洁净度级别地相邻房间或套间维持一定地正压，负压洁净室的洁净度才能得以维持。
广州旗兴企业--无尘车间净化工程，高低温环境实验室，药厂GMP车间施工，环境模拟实验室设计装修
恒温恒湿试验箱维护篇
使用注意事项1、当恒温恒湿箱完成低温运转时，在60℃时实行干燥处理，约30min后再打开箱门，以防影响后续试验的测定时间或造成蒸发器结冰现象；
2、在恒温恒湿箱运行时，除非万不得已，否则请不要随便打开箱门，以免造成不良后果：
（1） 箱门内仍保持高温；
（2） 高温空气可能触发火灾警报；
（3） 高温湿气冲出箱外；
（4） 对压缩机造成一定损坏。
除非实验要求，不建议客户在实验过程中频繁开关箱门。
3、箱体运行时，请勿用手检查，以免触电或被风扇伤及；
4、为量取正确的相对湿度，湿球纱布的安装位置一定要准确；
5、电路断路器和超温保护器等安全保护设备，需定期详细检查； 6、恒温恒湿试验箱一定要安全接地，以免产生静电感应；
7、恒温恒湿试验箱需要专职人员进行维修和检查，并且在检查时还需要的电工及电路检修人员在场，以防不知情人员通电合 闸，造成触电危险。
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