综合药品稳定性试验箱采用了温度、湿度、光照等综合性环境模拟方式，来对药品进行温度、湿度、光照等条件下的稳定性。对于制药行业来说，试验箱是必不可少的药品检验试验设备，根据其检测药品保存的温度、湿度、光照强度等情况来了解药品的较佳保存方式，以及药品的稳定性检测。对于制药行业来说，试验箱是必不可少的药品检验试验设备，根据其检测药品保存的温度、湿度、光照强度等情况来了解药品的较佳保存方
综合药品稳定性试验箱报价
综合药品稳定性试验箱采用了温度、湿度、光照等综合性环境模拟方式，来对药品进行温度、湿度、光照等条件下的稳定性。对于制药行业来说，试验箱是必不可少的药品检验试验设备，根据其检测药品保存的温度、湿度、光照强度等情况来了解药品的较佳保存方式，以及药品的稳定性检测。对于制药行业来说，试验箱是必不可少的药品检验试验设备，根据其检测药品保存的温度、湿度、光照强度等情况来了解药品的较佳保存方式，以及药品的稳定性检测。
试验箱采用平衡调温调湿方式，选用原装进口全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器（1-99段）、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱，具有稳定、安全可能的性能。
稳定性试验箱的用途及特点：
1. 药品稳定性试验箱根据2015版药典化学稳定性试验和ICH Q1B指导原则（药典化学稳定性试验指导原则规定:生产和开发须进行规定的温度,湿度及强光照射试验）。
2. 试验箱内的温湿度可达到的温湿度值，并保持长期的稳定性，适用于制药企业对药品的稳定性检定和试验。
3. 药品稳定性试验箱可满足加速试验，长期试验和高湿度试验,国际ICH组织确定新稳定性试验条件也在上述范围之中。
4. 用户也可按本单位药品稳定性试验要求自行安排试验箱工作方式。同时满足附录XIXJ引湿性指导原则和兽药稳定性试验技术规范。
药品稳定性试验箱系参照新药典化学稳定性试验指导原则和GB10586-89湿热试验箱技术条件制造, 以科学的方法创造一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度湿度环境，适用于制药企业对药品及新药的稳定性检定和试验。药品稳定性试验箱可满足加速试验，长期试验和高湿度试验, 国际ICH组织确定新稳定性试验条件也在上述范围之中。用户也可按创测药品稳定性试验箱要求自行安排试验箱工作方式。同时满足附录XIXJ引湿性指导原则和兽药稳定性试验技术规范。但是，这个系统也更复杂，由于复杂结构的增加一些难以预料的问题也会在使用过程中出现。
.加湿水系统是药品稳定性试验箱比较重要的一个系统，也是我们应该好好了解的一个系统，今天介绍的内容就和加湿水系统有关，教大家一种简单的水系统的维护方法，只需短短的三步即可
1、停止运行药品稳定性试验箱，用“十”字螺丝刀(也俗称十字改锥)将药品稳定性试验箱后盖板上部的两颗螺钉拧下，打开盖板。
2、药品稳定性试验箱维护浮球水位水杯：
①先把水位水杯的盖子打开，并清洁其上异物，尤其是浮球开关，反复用净水冲洗进水口，使其通畅。
②维护浮球时，用湿毛巾把浮球上的异物擦掉，并用净水冲洗干净。
③杯底的赃物可用毛刷刷干净，再用净水冲洗干净;
④把浮球装进杯内，再把该顶盖与杯子旋紧。
3、药品稳定性试验箱维护不锈钢加湿水箱：
①先准备一个水盆，将水盆置于水箱底部，用力拔下水箱底部进水硅胶管(注意：如果刚刚关机，有可能水箱里面的水温较高，操作上注意安全，防止);将里面的异物放出后，可再反复放入清水冲洗。后，恢复好水位水盒和加湿水箱，开机运行。
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