STR基因座位上的等位基因可通过PCR（聚合酶链式反应）扩增区域内重复序列的拷贝数的不同来区分，在毛细管电泳分离之后可通过荧光检测来识别，随后通过一定的计算方法 [2-3] ，即可根据所得的STR分型结果与的细胞STR数据库比对从而推算出样品所属的细胞系或可能的交叉污染的细胞系名称。
据统计约30%细胞系被交叉污染或错误辨识 ，因使用了交叉污染或错误辨识的
细胞系STR鉴定公司
STR基因座位上的等位基因可通过PCR（聚合酶链式反应）扩增区域内重复序列的拷贝数的不同来区分，在毛细管电泳分离之后可通过荧光检测来识别，随后通过一定的计算方法 [2-3] ，即可根据所得的STR分型结果与的细胞STR数据库比对从而推算出样品所属的细胞系或可能的交叉污染的细胞系名称。
据统计约30%细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治1疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。
新的：2011年美国学会专门颁布了一份细胞STR鉴定（ANSI/ATCC ASN-0002-2011）[15]；化团队：亲子司1法鉴定技术平台，同时配备干1细胞生物学研发队伍，解读细胞STR数据；的数据库对比：自主建立的、完善的STR数据库（有8000来条人细胞系STR数据，囊括ATCC、DSMZ、JCRB和RIKEN细胞库人源细胞的STR数据，约含2000条人干1细胞系STR数据），实现人干1细胞来源鉴定；的结题报告：出具中/英文结题报告书（含STR分型图谱及搜库鉴定结果）；标准检测与分析：ABI 3500XL基因分析仪和较新的GeneMapper5数据处理软件；多基因检测、高灵敏度：可同时检测15、21、36或39个STR位点，仅需2ng DNA即可判断细胞类型及可能的细胞交叉污染；
STR是以核心序列 (core repeat units) 首尾相连多次重复形成。每个STR的核心序列结构相同，长度为2-6bp，但其重复单位数目和重复区域的长度不同，因此STR在不同种族、不同人群之间的分布具有差异性，构成了STR遗传多态性。不同个体之间在一个同源STR位点的重复次数也不同，因而同指纹识别一样，STR位点分析也可对个体进行身份识别。通过识别个体基因组在特定位点的特定序列重复，即可创建其基因档案。基于此，STR分析法已经成为一种重要的鉴定分析方法，应用于法医学、亲子1鉴定及细胞鉴定等领域。
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