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色谱柱一般用硅胶作基质，只能在pH2-9的范围使用。柱使用一段时间后，可能会有一些吸附作用强的物质留在柱顶，尤其是一些有色物质更容易在柱顶的填料上看到。在使用一段时间后，新的柱顶填料会塌陷，使柱效降低，此时还可补加填料，使柱效恢复。如 ODS柱，在每次工作结束后用强力洗脱剂，如 OD
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色谱柱一般用硅胶作基质，只能在pH2-9的范围使用。柱使用一段时间后，可能会有一些吸附作用强的物质留在柱顶，尤其是一些有色物质更容易在柱顶的填料上看到。在使用一段时间后，新的柱顶填料会塌陷，使柱效降低，此时还可补加填料，使柱效恢复。如 ODS柱，在每次工作结束后用强力洗脱剂，如 ODS柱，以冲洗到基线平衡。用盐缓冲液作流动相时，用完后用无盐流动相冲洗。含有卤族元素的化合物(氟、氯、)可能对不锈钢管道造成腐蚀，不适合长时间接触。HPLC仪柱式安装如果不经常使用，应每4-5天开一次电源，冲洗15分钟。
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探测器的维护1.光源部分探测器的重要组成部分是光源，光源对发射能量有要求，一旦能量衰减到一定程度，就会出现一系列影响光源使用的问题，如基线噪声变大、灵敏度下降等。一般 UV灯的使用寿命为2000 h，当达到这一时，我们就特别注意灯的能量状况，可通过仪器维护软件中自带的“灯能测试”功能判断，测试结果将分别评估低、中、高三个波长段的能量，一旦某一波长段测试结果显示失败，就表示需要更换灯。2.检测池探测器的另一个重要组成部分就是检测池，也称为循环池。一般来说，检测池是大家比较关心的问题之一，因为检测池的耐压能力一般都不高，所以一旦被堵住，很容易造成损坏。实际上，检测池一般不太容易堵塞，因为几乎所有的颗粒杂质都会被色谱柱截获，因此堵塞检测器的东西基本不是来自样品，很可能是后来“产生”，例如，含盐流动相残留在检测池中导致盐析出。六、废液处理LC废液中大部分含有，对人体有一定的危害，对环境也会造成污染，严禁随意倾倒，应及时处理。当前，国内大多数实验室都是把废液运往废液处理站进行无害化处理。
用不同的方法对色谱柱会有不同的要求，但是每一种色谱柱都有其清洁要求，这在色谱柱上可以找到，必须按照以上的要求来进行，否则会导致色谱柱效下降，色谱柱的使用寿命缩短，检测波长会因品种的不同而有不同的要求，这里需要指出的是要注意观察检测器灯能量的变化，如基线波动大，活性成分的响应值突然变小等，对检测器电镜能量的变化，要注意观察到检测器中能量的变化，如基线波动大，活性成分的响应值突然变小等，有可能是由于灯的能量不足导致的，所以实际使用时要根据实际情况更换。流动速度也因品种而异，一般为1.0 ml/min，流速不能随意改变，尤其作为 QC人员，但作为研发人员，有时为了摸索条件或进行方法性验证，会改变流速来评估该方法的适用性。对不同品种的进样量也有不同的规定，进样量这个现在都是自动进样，所以进样精密度都是很好的，不用特别强调。
操作员：，作为液相操作人员，必须认真学习夜想说明书，掌握液相硬件和软件的操作，掌握日常维护，掌握基本故障的排除与维修。普通液相的操作规程也是由操作人员起草的，因此只要严格按照操作要求操作，一般都不会出现问题，当然对液相的日常维护维护来说，特别是对液相的日常维护保养来说，要注意的是液相的日常维护保养，泵密封垫的清洗、系统的清洗、溶剂过滤头的清洗等方面都不会出现问题，尤其是对液相的日常维护，不会造成不必要的麻烦。第二，操作者在配制液相分析样品时，好由同一人单独完成，以免不必要的意外误差。4、液体安装环境：仪表应尽量安装在水平位置，远离振动、电磁干扰的屋内，有条件时尽量把液相数据处理系统分开，一方面是防止色谱基线噪声太大、基线不稳等，一方面是为了减少对人体的危害。
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气固色谱填充柱
色谱分离的基本原理是在样品通过色谱柱时与填料发生相互作用，这种相互作用大小的差别使得各组分相互分离，并以顺序排列从色谱柱中流出。将色谱柱中不动、起分离作用的填料称为固定相。气固层析填充柱通常用固体物质作为固定相。这类固相包括具有吸附活性的无机吸附剂、高分子多孔微球和经化学粘结的固体物质等。
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无机吸附剂
该类型吸附剂包括强极性硅胶、中极性氧化铝、非极性炭物质以及具有特殊吸附作用的分子筛。大部分可在高温下使用，吸附容量大，热稳定性好，是分析*性气体和气态烃混合物的理想固定相。但是使用时应注意：⑴吸附剂的吸附性能与它的制备、活化条件密切相关。由于来源相同或同批不同品种的产品，其吸附性能可能会有较大的差异；(一)具有催化活性，不宜在高温条件下使用，且不能同时存在活性组分；③吸附等温线一般是非线性的，进样量大时容易出现色谱峰形不对称。
固相萃取柱：固相萃取是一种应用广泛、广受欢迎的样品前处理技术，它是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附、与样品基体及干扰物分离，再用洗脱液洗脱或加热解吸附，达到分离富集目标化合物的目的。这种方法是在传统的液-液萃取基础上，结合目前广泛使用的液相色谱和气相色谱固定相的基础知识，利用物质相似作用的相似相溶原理开发出来。
固相萃取柱提取工艺：
在样品提取前，要用一整管溶剂冲洗试管，以润湿固相萃取柱填料。反相型硅胶和非极性吸附介质，通常用水溶性有机i溶剂如甲i醇预处理，然后用水或缓冲溶液。在甲i醇湿吸附剂的表面和渗透性结合的烷i基相上，使硅胶表面的润湿效率更高。有时候预处理溶剂在甲i醇之前使用。这类溶剂通常和洗脱溶剂类似，主要用于去除固相萃取管中的杂质，以及它们对分析物的干扰，也可能是只溶于强洗脱溶剂。
正相型固相萃取硅胶和极性吸附剂介质，通常对样品所在的有机i溶剂进行预处理。在样品加入去离子水或低浓度的离子缓冲溶液中进行预处理，在非极性有机i溶剂中使用离子交换填料，在样品加入前应保证萃取柱保持湿润。样品加入前，在萃取柱中干燥填充后，重复进行预处理过程。再引
