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现在，SCIEX6500+已开始向供应。SCIEX6500+的客户还参加了2016年6月5日 ASMS用户大会。传统工作流程方法：X500RQTOF系统，于2015年底面世，X500RQTOF系统是在传统食品、环境和法医学实验室中使用的新型 X系列质谱平台的个型号。X500RQTOF系统是根据客户需求和关键指标开发的，如性能、软件使用方便、稳定等，使实验室能在不损失性能的情况下，利用高分辨率质谱获取清晰可靠的结果。工作流程方法：QTRAP 6500+LC-MS/MS定量系统，这一新推出的系统，比以前的小分子定量系统具有更高的灵敏度和选择性，而且现在结合BioBA大分子解决方案，所有生物制剂都可以在一个地方进行分析。
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高通量组学方法拥有的自动化，可重复性，稳定性和回顾性分析，并允许高通量实验室以的规模进行研究分析。为 SCIEX下一代组学平台增加了新的技术和新的内容。比如 Lipidyzer平台。生物新解决方案：SCIEX生物解决方案的新成员包括 BioPharmaView Software2.0和 SCIEX “360度方法”来描述生物制剂。SCIEX从另一个角度看待 LC/MS未来的实验室，突破性的解决方案和工作流程将会影响到研究人员的实验发展，” SCIEXJean-PaulMangeolle说。「此次 ASMS推出的解决方案，都是基于客户的反馈意见而设计的，并能让应用实验室技术人员和研究人员有更多的突破，在范围内，实现智能化将使人们过上更好的生活。
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不完全分离
①一些峰相重叠，不能分开。治理措施：降低载风量，减少进样量，降低柱温。对能原能完全分离，用一段时间后便不能完全分离，说明固定液流失了，柱子寿命已长，需要更换固定液。②过长的分离时间导致晚馏出的峰变平。处置：可通过升高柱温来解决。③检测器灵敏度太低，无法检测含有少量成分的成分。解决办法：可增加进样量，提高检测器灵敏度等方法。
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五峰形不规则
①出现拖尾峰。方法：采用强极性固定液，去除担体活性，提高柱温解决。②出现平顶形或锯齿状峰。通过减少进样量、提高柱温和载气流量等方法解决。此外，当放大器输入饱和时，也会形成平。
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固相萃取柱：固相萃取是一种应用广泛、广受欢迎的样品前处理技术，它是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附、与样品基体及干扰物分离，再用洗脱液洗脱或加热解吸附，达到分离富集目标化合物的目的。这种方法是在传统的液-液萃取基础上，结合目前广泛使用的液相色谱和气相色谱固定相的基础知识，利用物质相似作用的相似相溶原理开发出来。
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固相萃取柱提取工艺：
在样品提取前，要用一整管溶剂冲洗试管，以润湿固相萃取柱填料。反相型硅胶和非极性吸附介质，通常用水溶性有机i溶剂如甲i醇预处理，然后用水或缓冲溶液。在甲i醇湿吸附剂的表面和渗透性结合的烷i基相上，使硅胶表面的润湿效率更高。有时候预处理溶剂在甲i醇之前使用。这类溶剂通常和洗脱溶剂类似，主要用于去除固相萃取管中的杂质，以及它们对分析物的干扰，也可能是只溶于强洗脱溶剂。
正相型固相萃取硅胶和极性吸附剂介质，通常对样品所在的有机i溶剂进行预处理。在样品加入去离子水或低浓度的离子缓冲溶液中进行预处理，在非极性有机i溶剂中使用离子交换填料，在样品加入前应保证萃取柱保持湿润。样品加入前，在萃取柱中干燥填充后，重复进行预处理过程。再引入有机i溶剂前，用水冲洗缓冲液中的盐份。
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