蛋白质结晶方法
结晶方法(Crystallization Techniques)1.1.1 分批结晶(Batch Crystallization) 这是老的简单的结晶方法，其原理是同步地在蛋白质溶液中加入沉淀剂，立即使溶液达到一个高过饱和状态。幸运的话，不需进一步处理即可在过饱和溶液中逐渐长出晶体。一个用于微分批结晶的自动化系统已被Chayen等人设计出（1991，1992），其微分批
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蛋白质结晶方法
结晶方法(Crystallization Techniques)1.1.1 分批结晶(Batch Crystallization) 这是老的简单的结晶方法，其原理是同步地在蛋白质溶液中加入沉淀剂，立即使溶液达到一个高过饱和状态。幸运的话，不需进一步处理即可在过饱和溶液中逐渐长出晶体。一个用于微分批结晶的自动化系统已被Chayen等人设计出（1991，1992），其微分批方法中，他们在1-2μl包含蛋白质和沉淀剂的液滴中生长晶体。液滴被悬浮在油（如石蜡）中，油的作用是作为封层以防止蒸发，它并不干扰普通沉淀剂，但是干扰能溶解油的(Chayen, 1997; see also Chayen, 1998)。
传统结晶板蛋白质晶体板比较
在20℃时虽然微流控芯片上的结晶条件数少于24孔结晶板(67 vs 94),但主要是嗜热菌蛋白酶的结晶条件数显著减少,其他4种蛋白在两种方法上均有相近的结晶条件数,表明微流控芯片能以接近24孔结晶板的效率进行蛋白质结晶筛选.但是,在4℃时微流控芯片与24孔结晶板有60%的结晶条件不同,20℃时有90%的结晶条件不同,这表明目前的这种微流控芯片还不能直接代替传统的24孔结晶板,它可以作为蛋白质结晶筛选时的一种补充方式。
蛋白结晶板技术
提出来的一项新型的分析技术,是当前分析科学活跃的发展领域之一,代表了新世纪分析仪器的发展方向。微流控芯片的发展有赖于不断出现的微机电加工技术,微流控芯片的结构越来越复杂,功能也越来越多样化,由此,研究和探索简便的加工技术成为微流控技术发展的一个重要组成部分,本的研究工作将围绕着微流控蛋白质结晶芯片不同材料的性能与功能要求来进行相关加工技术的探讨。 蛋白质结晶微流控芯片是一种用于蛋白质结品条件高通量、筛选的新设备,对于结构生物学的发展具有重要意义,是目前研究的热点。本根据蛋白质结晶系统的要求,设计了具有双层结构的微流控芯片。
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