氮化硼(BN)陶瓷是早在1842年被人发现的化合物。国外对BN材料从第二次后进行了大量的研究工作,直到1955年解决了BN热压方法后才发展起来的。美国金刚石公司和联合碳公司首先投入了生产,1960年已生产10吨以上。1957年R·H·Wentrof试制成功CBN,1969年美国通用电气公司以商品Borazon销售,1973年美国宣布制成CBN刀具。[2] 1975年日本从美国引进技
氮化硼用途
氮化硼(BN)陶瓷是早在1842年被人发现的化合物。国外对BN材料从第二次后进行了大量的研究工作,直到1955年解决了BN热压方法后才发展起来的。美国金刚石公司和联合碳公司首先投入了生产,1960年已生产10吨以上。1957年R·H·Wentrof试制成功CBN,1969年美国通用电气公司以商品Borazon销售,1973年美国宣布制成CBN刀具。[2] 1975年日本从美国引进技术也制备了CBN刀具。1979年Sokolowski卜引成功采用脉冲等离子体技术在低温低压卜制备崩c—BN薄膜。

高温高压合成法1957年Wentorf人工合成立方BN。在温度接近或高于1700℃,压强为11~12GPa时,由纯六方氮化硼(HBN)直接转变成立方氮化硼(CBN)。随后人们发现使用催化剂可大幅度降低转变温度和压力。常用的催化剂为:碱和碱土金属、碱和碱土氮化物、碱土氟代氮化物、硼酸铵盐和无机氟化物等。

贮存方法编辑氮化硼贮存方法:应贮存在通风良好的干燥库房内,防止受潮。氮化硼纤维贮存方法:贮存于通风良好、干燥库房内。空气中允许氮化硼浓度为6mg/m3。 [1] 技术参数编辑从纳米级与亚微米级区分产品归类平均粒径(nm)比表面积(m/g)体积密度(g/cm)晶型颜色纳米级5043.60.11六方白色亚微米级6009.162.30六方白色
应用领域编辑1. 金属成型的脱模剂和金属拉丝的润滑剂。2. 高温状态的特殊电解、电阻材料。3. 高温固体润滑剂,挤压抗磨添加剂,生产陶瓷复合材料的添加剂,耐火材料和添加剂,尤其抗熔融金属腐蚀的场合,热增强添加剂、耐高温的绝缘材料。4. 晶体管的热封干燥剂和塑料树脂等聚合物的添加剂。5. 压制成各种形状的氮化硼制品,可用做高温、高压、绝缘、散热部件。6. 航天航空中的热屏蔽材料。

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