等温核酸试剂盒
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重组酶与引物结合形成的蛋白-DNA复合物，能在双链DNA中寻找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就会发生链交换反应形成并启动 DNA合成，对模板上的目标区域进行指数式扩增。被替换的 DNA链与SSB结合，防止进一步替换。在这个体系中，由两个相对的引物起始一个合成事件。
对于核酸提取技术的不同，样本裂解及核酸纯化环节不尽相同，操作繁琐程度不同，提取效率、核酸的纯度亦会不同。而复杂的操作更易导致气溶胶污染，带来风险。因此，选择合适的提取技术，对当前疫情防控至关重要。
国内核酸试剂企业跟进，以公开的病毒序列作为靶序列，开发针对这一病毒的试剂。截至发稿，动脉网从公开找到98款已经完成开发的荧光PCR法SARS-CoV-2病毒的核酸检测试剂盒，当然还有很多在研产品和未公布产品信息的试剂盒没有被统计在内。
PCR，即聚合酶链式反应，是对待检测样本中的核酸进行扩增的一种方法。荧光PCR法，又称qPCR法（Quantitative Real-time PCR, qPCR），是生物分子荧光技术发展的产物，即指在核酸扩增反应的过程中，加入以荧光化学物质，并以荧光强度来测定PCR循环后产物中核酸水平。
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