1.2树脂高分子的链结构高分子链结构主要由高分子合成时单体的化学结构、合成条件和合成方法决定的。又分为一次结构（近程结构）和二次结构（远程结构）。一、树脂高分子的一次结构高分子一次结构（又称为近程结构或化学结构）高分子基础的结构，是反映高分子特性主要的层次，主要涉及分子链的化学组成和结构的问题。1、结构单元的化学组成按主链原子类型及其排列情况，高分子化合物分成四类：（1）碳链高分子主链全部由碳原子
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1.2树脂高分子的链结构高分子链结构主要由高分子合成时单体的化学结构、合成条件和合成方法决定的。又分为一次结构（近程结构）和二次结构（远程结构）。一、树脂高分子的一次结构高分子一次结构（又称为近程结构或化学结构）高分子基础的结构，是反映高分子特性主要的层次，主要涉及分子链的化学组成和结构的问题。1、结构单元的化学组成按主链原子类型及其排列情况，高分子化合物分成四类：（1）碳链高分子主链全部由碳原子以共价键相连接。 次数用完API KEY 超过次数限制
热塑性聚合物在受热和受力时，分子之间可以发生相互滑移即流动，因此它们容易加工成型。短支链对分子链结构的规整性破坏较大，会降低聚合物的结晶倾向和结晶度；而长支链则会增加聚合物的熔融粘度。交联聚合物受热后不能熔融，加入溶剂后也不能溶解，但交联度不太高时在溶剂中可以溶胀，它们属于热固性材料。交联结构的形成对聚合物的合成和加工成型都带来了不便。因为必须在交联网络形成之前完成聚合物的合成和成型过程，否则一旦交联就无法通过加热的方法改变材料形状。但是另一方面，交联也赋予了聚合物材料许多优良性能，例如耐热性和尺寸稳定性明显提高，耐溶剂性能得到改善。 次数用完API KEY 超过次数限制
4、高分子链的构型一步构型是分子中由化学键所固定的原子或原子团在空间上的几何排列，改变构型必须经过化学键的断裂和重组。可分以下两种：(1)几何异构分子主链上含有不能内旋转双键，形成顺式和反式构型。称为几何异构体。以聚1，4-丁二烯为例，两个亚在双键一侧为顺式构型，双键两侧为反式构型：顺式分子链距离较大，室温下弹性橡胶；反式比较规整，易结晶，只能作为塑料。（2）立体异构饱和碳氢化合物分子中四个基团都不相同时，该碳原子称为不对称碳原子，以C*表示。化合物可以形成两种互为镜象的旋光异构体（D构型和L构型）。图1-3分子的对映体α-烯烃聚合物，每个结构单元都有一个不对称碳原子C*，三种排列方式：①将聚合物分子链拉成平面锯齿状，每一结构单元取代基R可以全部位于平面的一侧，称为全同立构 次数用完API KEY 超过次数限制
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降低了树脂强度。这种情况大都发生在阳树脂，例如由于进水余氯控制过高而受到影响，但是阴树脂受有机物的严重污染也会降解影响其强度。（2）离子交换树脂由于反复的机械磨擦而损坏
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