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想了解SCIEX耗材等相关信息，可以来电广州联方实验器材有限公司SCIEX耗材代理
做好日常仪器维护，养成习惯，可大大降低故障率，减少维修及停车费用。根据仪器的硬件结构，经过流动相的顺序分为：流动相溶剂瓶→在线脱气机→高压泵→自动/手动进样器→色谱柱温箱→检测器→废液。以下小探就仪器各部在日常使用中应注意的事项，均按此顺序讲。首先是溶剂瓶，大家似乎觉得溶剂瓶无非就是几个玻璃瓶，似乎没什么好说的。不过，这样看起来简单，如果不注意的话，常常会招来不少麻烦：1.1首先就是污染：要特别注意盛有水或缓冲液的瓶子，虽然液体中使用的水大多经过杀菌处理，但是，细菌的生命非常顽强，在适当的温度和光照下，它们就会活跃起来，如果流动相中再加入磷酸盐一类的添加剂，它们就会更加生机勃勃。因此，溶剂瓶要做的重要工作就是勤换流动相，常换常新。另一种防止细菌滋生的方法是在水中加入一定浓度的，但是，这种物质有，又有规律性，不能很好地得到，而且风险很高，所以，我认为，还是直接换一种流动相比较方便。
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1.2水相要经常更换，那么有机相呢？永远不要担心细菌繁殖吧？是的，有机相完全不用担心，但是如果是装的瓶子，要特别小心的“聚合”，在自然条件下，特别是各种光照条件下，分子就会和周围的朋友手拉手，小团体就会慢慢地“聚合”起来。为防止聚合的发生，要特别注意装应使用茶色的溶剂瓶，避免阳光直射，以及在更换时，一定把瓶底剩余的倒掉换新的。
柱温箱，在柱温箱中有色谱柱，实际上分离是发生在色谱柱上，柱温箱本身的保养和使用要点并不多说。小探认为，实际上柱温箱是整个液相色谱系统中皮实的一个部件，只要保证接头拧紧不漏气，好像一万年都看不出来它出了什么问题，要注意的是安捷伦的柱温箱会有两个控制温区，左边写着3 uL，右边写着6 uL，一般情况下，我们要用3 uL的柱温箱，一般情况下，我们要使用3 uL的那个，以减小仪器的延迟和扩散。
探测器。探测器的种类很多，而且各有千秋，在此我们还是要找大家的紫外光(VWD)/二极管阵列(DAD)探测器。两者均为紫外类检测器，尽管光路设计不同，但基本原理是一致的。6.1探测系统中一个非常重要的部分是光源，俗称灯，它是一种消耗品，就像家里的灯泡，用到一定程度就坏了。但家中的灯泡不能像家里的灯泡那样点不亮时要更换，因为放在检测器中的灯是需要发射能量的，一旦能量衰减到一定程度，就会出现基线噪声变大、灵敏度降低等一系列问题。一般情况下，灯泡的寿命是2000 h，当达到这一时，我们就特别注意灯泡的能量状况，可以在仪器维护软件中自带的“灯能量测试”来判断，测试结果将分别对低、高三个波长段的能量进行评估，一旦某一波长段的结果显示失败，就表示要换灯，通常个失败的是低波长段。检测器中的另一个重要部分是检测器，也被称为流通池。许多时候，大家关心的是检测池是否被堵住，因为检测池一般不耐压，所以一旦堵住，很容易造成损坏。
为什么气路中要使用气体捕阱？在 GC中，的有哪些种类？GC气体中常见的污染物有水分、氧、烃类、卤代烃等，它们对色谱柱的寿命和被分析物的检测有较大影响，其不良影响包括：湿度：导致色谱柱固定相降解，可破坏仪器；氧：在色谱柱中，常见的污染物；是造成色谱柱降解和进样口衬管性能下降的常见原因；烃及卤代烃：提高探测器背景噪声，降低探测器灵敏度；还会导致基线漂移或波动，污染物色谱峰，噪声或基线补偿。水、氧、烃捕井是 GC的捕集阱。
不同的探测器应分别配置哪种捕阱？FID、 NPD、FPD-空气、尾吹气、氢→烃类捕集阱(如，5060-9096)。FID、 NPD、 FPD、TCD-气体载体→水分、氧气捕集阱(如OT3-2)。ECD-尾部吹气→水汽和氧气捕集阱(如OT3-2)。TCD-参比气→烃类捕集阱(例如，5060-9096)。MSD-氦气、→除水分、氧、烃的联合捕集阱(如，RMSH-2)和氧指示捕集阱(例如IOT-2-HP)。根据客户的使用频率，上述捕集阱建议6-12个月更换一次。 GC进样口端涉及哪些消耗品？针筒、进样垫、5188-5365、内衬管、平流板(镀金密封垫)、5061-5869、石墨密封垫、柱螺母。5.为什么要更换进样隔垫？隔板的种类有哪些？怎样根据客户需要选择进样隔垫？隔板需要定期更换，以防止：漏气、分解、试样丢失、柱流或分流流量下降、出鬼峰、柱效下降。各种隔板有不同的性能：流动能力和温度的佳隔板(BOT):5183-4757宽温区，低损失→适于质谱分析，进样口高温度为400度，减少进样口沾粘。
HPLC的 HPLC经验：【1】泵压跳动，跳动范围约10 bar。对策：原来的小白头有点脏，换了之后还没有解决；2、将主动阀上的阀芯取出后，发现类似气泡存在，在超声5分钟内浸入-水溶液中试着除去气泡，重新安装后观察，仍未解决；更换新阀芯，安装完毕后，再也没有跳动，观察一段时间后比较平稳，顺利解决。【2】失败原因：①plug homing over pressure②注浆和设流速时，无压力，无液体流出③检光闸不能复位④进完大浓度样品后，进空白相应位置也出峰。
起因：①在线过滤堵塞②泵头下订单向阀堵住③检测池很脏，也有可能是光路有些堵，再不行可能是灯寿命到了④抹布脏了，需要更换。对策：①在线滤网卸下，置烧杯，加纯化水煮沸5-10分钟后，超一下一般就可以了，如果还堵的话就拿稀泡，还不行，就换新的，这是个消耗品②将泵头下端向阀卸下，两个都可能堵死，刚卸下来时竖在耳边摇晃就听不到声音了。只要简单地拿起洗耳球将单向阀吹一次(注意方向)，吹了没反应可以拿溶剂超声检查，但不可用水煮，一般超至在耳边摇能听到声音就不会影响到。③先用溶剂将检测池冲洗一下，具体的试样用什么试样；若不冲洗，将检测池卸下，看灯能量，若能量还可以(有个几千)，可能得清洗光路。首先还是请工程师来清洁，因为要清理的零件在探测器下面有一个黑色的碎片，中间有一条缝，而且那一块的螺丝都是八角的，卸起来很麻烦。④拿出5个样品盘，可以看到里面有一个黑色凸起(看不清是用电筒)，
