现代药品生产及流通企业都要求建设冷库或者药品阴凉库来存放药品。 洁净冷库是生物制药行业用来仓储、周转的低温洁净室，是具有洁净功能的高温冷库，其温度一般在：4℃--10℃，其洁净度一般在：百级-万级之间。因此，也有人称为低温洁净室。GMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。体积相对较少，一般介于8-800立方米间。
gmp万级净化工程厂家
现代药品生产及流通企业都要求建设冷库或者药品阴凉库来存放药品。 洁净冷库是生物制药行业用来仓储、周转的低温洁净室，是具有洁净功能的高温冷库，其温度一般在：4℃--10℃，其洁净度一般在：百级-万级之间。因此，也有人称为低温洁净室。GMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。体积相对较少，一般介于8-800立方米间。
赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨：！诚信！！
洁净手术部装饰要求
手术部墙体
手术室及洁净内走廊墙壁体选用防锈、耐擦洗、耐酸碱、防火、隔音保温的金属材料（电解金属板或彩钢板）制成墙面，墙体连接采用圆弧形式。
洁净外走廊和其他辅助用房采用彩钢板，彩钢板板厚度必须按执行。
吊顶面板材料为聚脂涂层彩色钢板，内部为 5 mm 厚氧化镁板加纸蜂窝加 5 mm 厚氧化镁板，用胶粘接，通过这样的加强结构且吊装牢固，能满足检修人员的行走荷载。净化彩钢板之间的缝隙采用食品级密封胶进行密封，以尽量减少积尘区域。
通风也称稀释通风，它一方面用清洁空气稀释室内空气中的有害物浓度，同时不断把污染空气排至是外，使室内空气中有害物浓度不超过卫生标准规定的允许浓度。
防止工业有害物污染室内空气的方法是：在有害物产生的地方直接把他们捕集起来，经过净化处理，排至室外，这种通风方法称为局部排风。
赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨：！诚信！！欢迎来电咨询！
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