武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；荧光标记探针不对环境构成污染，灵敏度能得到保障，可进行多色观察分析，因而可同时使用多个探针，缩短因单个探针分开使用导致的周期过程和技术障碍。可以开展各类
染色体原位杂交
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；荧光标记探针不对环境构成污染，灵敏度能得到保障，可进行多色观察分析，因而可同时使用多个探针，缩短因单个探针分开使用导致的周期过程和技术障碍。可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
基因组原位杂交(Genome in situ hybridization，GISH)技术是20世纪80年代末发展起来的一种原位杂交技术。它主要是利用物种之间DNA同源性的差异，用另一物种的基因组DNA以适当的浓度作封阻，在靶染色体上进行原位杂交。GISH技术应用于动物方面的研究(Pinkel et al.,1986)，在植物上早应用于小麦和栽培种的鉴定(余舜武等 2001；一般载玻片可先经洗衣粉浸泡过夜，用流水冲洗、酸中浸泡4～8h，再用流水冲洗，双蒸水洗2～3次。王文奎等 2000)。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；①细胞特异性mRNA转录的定位，可用于基因图谱，基因表达和基因组进化的研究。可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
多彩色荧光原位杂交(Multicolor fluorescence in situ hybridization，mFISH)是在荧光原位杂交技术的基础上发展起来的一种新技术，它用几种不同颜色的荧光素单独或混合标记的探针进行原位杂交，能同时检测多个靶位，各靶位在荧光显微镜下和照片上的颜色不同，呈现多种色彩，因而被称为多彩色荧光原位杂交。原位PCR技术是常规的原位杂交技术与PCR技术的有机结合，即通过PCR技术对靶核酸序列在染色体上或组织细胞内进行原位扩增使其拷贝数增加，然后通过原位杂交技术进行检测，从而对靶核酸序列进行定性、定位和定量分析。原位PCR技术大大提高了原位杂交技术的灵敏度和专一性，可用于低拷贝甚至单拷贝的基因定位，为原位杂交技术的发展提供了更广阔的发展前景。阳性对照用已知含靶序列的组织切片与待检标本同样处理，结果应为阳性，称阳性对照。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；原位PCR技术大大提高了原位杂交技术的灵敏度和专一性，可用于低拷贝甚至单拷贝的基因定位，为原位杂交技术的发展提供了更广阔的发展前景。可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
FISH选用的标本既可以是分裂细胞也可以是间期细胞。近年来，随着FISH所应用的探针种类的不断增多，如DAPI /GFP/FITC/PI/Texas-Red等，使得普通的宽场荧光显微镜即可获得高质量的FISH信号。若采用多种方法标记DNA探针，故一次杂交可以同时观察多个探针的信号，使用数字成像系统（CCD/CMOS），分别多次摄取的信号储存在计算机内，通过软件系统的处理，终形成一个复合的多颜色的图像。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；目前基因检测的方法主要有：荧光定量PCR、基因芯片、液态生物芯片与微流控技术等。可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
显色以下各步均在室温下进行。
（1）缓冲液I洗1min。
（2）用含2%正常羊和0.3％TritonX-100的缓冲液I孵育切片30min。
（3）用含1％正常羊和0.3％TronX-100的缓冲液I稀释羊抗Dig。
（4）将稀释液滴加在切片上，封口膜覆盖，湿盒内4℃孵育过夜。
（5）缓冲液I洗10min。
（6）缓冲液Ⅱ洗10min。
（7）加显色液，封口膜覆盖，避光室温孵育2～20h，随时镜检，当显色满意时入缓冲液Ⅲ终止显色。
显色液临用前配，其配方为：①NBT 45μl；②X-Phospllate液 35μl；③左旋咪唑 2.4mg；④缓冲液Ⅱ 加至10ml。
（8）常规脱水、透明、封固。
结果：杂交阳性信号为紫蓝色颗粒。
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