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3说完溶液后，我们还要注意瓶本身，通常瓶子的盖子上都会有一些小孔，让流动相管道通过，但不知为什么要多开几个？有些用户会把这个小洞堵起来，这是防止挥发降低实验室污染，防止灰尘进入流动相瓶，但是如果这些小孔被完全堵住，再加上瓶盖拧得很紧，有可能出现流动相吸液不畅的情况下，因为瓶子里完全和大气压
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3说完溶液后，我们还要注意瓶本身，通常瓶子的盖子上都会有一些小孔，让流动相管道通过，但不知为什么要多开几个？有些用户会把这个小洞堵起来，这是防止挥发降低实验室污染，防止灰尘进入流动相瓶，但是如果这些小孔被完全堵住，再加上瓶盖拧得很紧，有可能出现流动相吸液不畅的情况下，因为瓶子里完全和大气压隔离！要解决这个问题，其实大家可以咨询厂家购买一种叫“安全瓶盖”的东西，能防止挥发和灰尘的挥发，也不用担心会堵住空气。1.4一个，是溶剂瓶内的过滤头，其作用是防止溶剂瓶内的颗粒杂质进入设备的流道系统，过滤孔径为0.45 um，材料分为玻璃烧成石英和不锈钢两种，如果这件东西脏了，也会造成流动相吸液不畅，可以进行清洗，用稀泡过夜；不锈钢材质可以直接清洗。
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下一步为脱气，脱气的作用是将溶解在流动相中的气体去除，因此我们必须从气体开始说：2.1怎样才能让脱气机地运转，好的办法是“帮它一把”，其实就是在脱气机中预行过一次脱气，流动相配好后，超声波清洗机中脱气几分钟，可以大大减少脱气机脱气机的工作负担，因为脱气机中溶解气体的脱气于脱气机能处理的大值(特别是在高流速的情况下)，气体去除不干净，这时就有可能在混合时产生气泡影响仪器压力波动和噪声。2.2除气机除了怕脱不干净外，还怕堵塞，脱气的机会堵吗？一般不会，但长了个长假后，就不好说了，是堵住脱气机的罪魁祸首，还是流动相里的微生物，细菌藻类，如果他们在一台脱气机里呆上几天，之内，脱气机的排气管里可能布满了一种“水藻”然后就堵住了，脱气机要特别注意的是，在长时间不使用仪器的时候，如国庆节假期，一定要把水相管路中的溶液替换成，防止“长草”。
六通阀的正确使用与维护①样品进样前，要用0.45μ的滤膜过滤，以减少微粒对进样阀的磨损。②旋转阀芯时不要太慢，不要停留在中间位置，否则流动相受阻，使泵内压力急剧上升，甚至超过了泵的压力；再转到进样位置，过高的压力会使柱头损坏。③为了防止进样阀内的缓冲盐及样品残留，每次分析结束后应冲洗进样阀。一般可采用清水冲洗，或先用溶样溶剂冲洗，再用清水冲洗。
有关流动相1.无过滤的流动相由于柱塞、密封环、气缸体和单向阀等杂质颗粒都会磨损，因此，应该预先清除流动相中的任何固体颗粒。好的流动相是在玻璃容器中蒸馏，而通常的过滤方法是滤过，可以使用 Millipore滤膜(0.2μ m或0.45μ m)等过滤器。泵入口处应接砂滤棒(或片)。应该经常清洗或更换输液泵的滤器。泵用后不能及时清洗移动相中不得含有腐蚀性物质，含有缓冲液的流动相不能留在泵中，特别是当泵停泵过夜或更久时。若含有缓冲液的流动相留在泵中，可能会析出盐的微晶，如上述固体颗粒那样损坏密封环和柱塞，甚至只是因为溶液处于静止状态时，会析出。所以，必须用纯水将泵完全清洗干净，然后换成适合于保存色谱柱和有利于泵维护的溶剂(对于反相键合硅胶固定相，可能是或-水)。
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气相色谱仪常见问题及解决方法
1、进样后不出色谱峰的故障
进样后，气相色谱仪检测信号无变化，仪不出峰，输出为直线。如果出现此情况，应逐个检查从进样针、进样口到探测器的顺序。
首先要检查注i射器有没有堵塞，如果没有问题，
2、再次检查进样口和检测器石墨垫圈是否紧固、不泄漏，
3、再检查一下色谱柱，看有无破i裂漏气现象，
4、观察 zui后，观察探测器出口是否畅通。
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5、检测器的出口通畅非常重要，有人在工作时会遇到这样的问题：天仪器工作一切正常，第二天开机后却没有响应峰信号。进样口、注i射器、垫圈、色谱柱均正常，可不小心出峰，偶然发现进样口柱头压力达不到设定值，总是偏高，此时，才怀疑是 ECD检验器出口不畅。E C D的排放物具有一定的放i射性，故出口 E C D可引至室外。那时正是秋冬之交，雨水进入 E CD排出口后，冻结，从而造成仪器 E CD出口阻塞，柱头压力居高不下，气体无法在气路中流动，无法将样品送到检测器，所以不能将样品送到检测器，所以不能出峰。
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