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做好日常仪器维护，养成习惯，可大大降低故障率，减少维修及停车费用。根据仪器的硬件结构，经过流动相的顺序分为：流动相溶剂瓶→在线脱气机→高压泵→自动/手动进样器→色谱柱温箱→检测器→废液。以下小探就仪器各部在日常使用中应注意的事项，均按此顺序讲。首先是溶剂瓶，大家似乎觉得溶剂瓶无非就
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做好日常仪器维护，养成习惯，可大大降低故障率，减少维修及停车费用。根据仪器的硬件结构，经过流动相的顺序分为：流动相溶剂瓶→在线脱气机→高压泵→自动/手动进样器→色谱柱温箱→检测器→废液。以下小探就仪器各部在日常使用中应注意的事项，均按此顺序讲。首先是溶剂瓶，大家似乎觉得溶剂瓶无非就是几个玻璃瓶，似乎没什么好说的。不过，这样看起来简单，如果不注意的话，常常会招来不少麻烦：1.1首先就是污染：要特别注意盛有水或缓冲液的瓶子，虽然液体中使用的水大多经过杀菌处理，但是，细菌的生命非常顽强，在适当的温度和光照下，它们就会活跃起来，如果流动相中再加入磷酸盐一类的添加剂，它们就会更加生机勃勃。因此，溶剂瓶要做的重要工作就是勤换流动相，常换常新。另一种防止细菌滋生的方法是在水中加入一定浓度的，但是，这种物质有，又有规律性，不能很好地得到，而且风险很高，所以，我认为，还是直接换一种流动相比较方便。
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1.2水相要经常更换，那么有机相呢？永远不要担心细菌繁殖吧？是的，有机相完全不用担心，但是如果是装的瓶子，要特别小心的“聚合”，在自然条件下，特别是各种光照条件下，分子就会和周围的朋友手拉手，小团体就会慢慢地“聚合”起来。为防止聚合的发生，要特别注意装应使用茶色的溶剂瓶，避免阳光直射，以及在更换时，一定把瓶底剩余的倒掉换新的。
长寿隔板5183-4761预先打孔，寿命长，减少成核；自动进样优选隔板，适于整夜工作；进样温度在400℃和350℃之间。5183-4759绿色垫片使用时间长，耐高温；进样次数多；减少进样口粘贴；温度达350度。上述三种隔垫均为隔垫，用等离子体处理，不粘隔垫。普通隔板：可连续使用200次，节能，节能。6.石墨垫片与螺母的选择如何？先来看一看石墨垫的材料：石墨→材料柔软，高温度上限。vespel→由耐高温的聚酰材料制成，材料在高温下会产生损失。石墨垫片及螺母：短垫子，长垫子配长帽子。
例如， MS接口柱螺帽05988-20066应该配预老化85% vespel,15%石墨垫子，通用柱帽可配85%vespel,15%石墨垫子，15%石墨垫子石墨垫片的选择(应该根据材料和色谱柱内径的大小)，更换频率一般都是更换色谱柱，泄漏后立即更换。7.衬管有什么作用？何时更换衬管？在选择衬管时要考虑哪些因素？进样系统的核心部件是衬管，试样蒸发后形成气体。衬管的定期更换主要取决于：对比以前做过的谱图、样品的洁净度、色谱峰是否有异常现象：有鬼峰、峰形变化、重现性差、样品高温分解等。在选用衬管时要考虑的因素：进样口类型/进样技术、衬管体积、衬管处理或脱活、特殊性能(石英棉、石英杯、细锥等)。8.为什麽要使用去活化玻璃棉和衬管？不带玻璃棉的内衬是什么材料用来活的？进样口衬管上的活性点能吸附样品成分，导致峰拖尾，损失灵敏度和重现性。在没有分流进样和分析极性较小的化合物时，应推荐去活化衬管。
OPSIs使得质谱更加简单，而且经常避免了 HPLC的复杂程度，即使是初级用户也能迅速掌握质谱的使用。使用者只需使用 OPSI探针接触样品，几秒内就可以确定其化学成分和大致比例。OPSI简单，价格低廉，易于与现有的 SCIEX质谱仪集成。本发明的质谱仪、使用方便、成像分辨率高，可作为材料科学、生物、化学等领域应用的一种有效工具。
早先的质谱仪主要用于同位素测定和无机元素分析，二十世纪四十年代后开始用于有机物分析，六十年代GC-MS联用仪的出现，使得质谱仪的应用领域大大扩大，开始成为有机物分析的重要仪器。随着计算机技术的应用，质谱分析方法发生了很大的变化，使得它的技术更成熟，使用更方便。八十年代以后出现了一些新的质谱技术，如快原子轰击电离子源、基底辅助激光解吸电离源、电喷雾电离源、大气压化学电离源、液相色谱-质谱联用仪、感应耦合等离子体质谱仪、富立叶变换质谱仪等。这种新的离子化技术和新的质谱计使得质谱分析有了很大的进步。如今，我们来对比一下这些质谱仪的优缺点，让您更了解每种仪器的特性，以便您在以后的工作中能够选择好的质谱仪。
四极杆质谱计QMS是质谱、定量能力突出的质谱仪，在GC-MS中占绝大多数。 好处：设备简单，成本低；操作简便；具有 SIM功能的量化功能；在大多数的测试标准中都使用了仪器设备。 劣势：没有串联能力，定不足；分辨率较低(单位分辨率)，同位素与其它离子干扰近似存在；慢速；低质量上限(小于1200 u)。
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不完全分离
①一些峰相重叠，不能分开。治理措施：降低载风量，减少进样量，降低柱温。对能原能完全分离，用一段时间后便不能完全分离，说明固定液流失了，柱子寿命已长，需要更换固定液。②过长的分离时间导致晚馏出的峰变平。处置：可通过升高柱温来解决。③检测器灵敏度太低，无法检测含有少量成分的成分。解决办法：可增加进样量，提高检测器灵敏度等方法。
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五峰形不规则
①出现拖尾峰。方法：采用强极性固定液，去除担体活性，提高柱温解决。②出现平顶形或锯齿状峰。通过减少进样量、提高柱温和载气流量等方法解决。此外，当放大器输入饱和时，也会形成平。
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