蛋白质结晶方法
结晶方法(Crystallization Techniques)1.1.1 分批结晶(Batch Crystallization) 这是老的简单的结晶方法，其原理是同步地在蛋白质溶液中加入沉淀剂，立即使溶液达到一个高过饱和状态。幸运的话，不需进一步处理即可在过饱和溶液中逐渐长出晶体。一个用于微分批结晶的自动化系统已被Chayen等人设计出（1991，1992），其微分批
蛋白结晶板报价
蛋白质结晶方法
结晶方法(Crystallization Techniques)1.1.1 分批结晶(Batch Crystallization) 这是老的简单的结晶方法，其原理是同步地在蛋白质溶液中加入沉淀剂，立即使溶液达到一个高过饱和状态。幸运的话，不需进一步处理即可在过饱和溶液中逐渐长出晶体。一个用于微分批结晶的自动化系统已被Chayen等人设计出（1991，1992），其微分批方法中，他们在1-2μl包含蛋白质和沉淀剂的液滴中生长晶体。液滴被悬浮在油（如石蜡）中，油的作用是作为封层以防止蒸发，它并不干扰普通沉淀剂，但是干扰能溶解油的(Chayen, 1997; see also Chayen, 1998)。
普通蛋白结晶板
在普通24孔板的基础上发展出来用于结晶学研究。透明的PS材料，平整无变形的底提供了优异的光学性能。孔缘突出于板面，减少孔间污染的风险。在“沉滴”（Sitting Drop）中，需要用到“微桥”（Micro-Bridges）,结晶过程中或之后，“微桥”可以转移到另外一个孔。可用VIEWseal（676070）密封，也可以用盖玻片通过硅油密封每一孔。
用于油下结晶（Microbatch）,梯形的孔形可将样品溶液集中于孔*，平的底部可在显微镜下观察结晶的生长。
蛋白结晶板使用
在基因组、蛋白质组、纳米技术中，结晶学是一门关键的科学。在这些研究领域中，通过X射线进行单晶结构分析来探测分子的三维结构是很重要的技术。其中大分子晶体研究是主要的挑战，GREINER生产一系列的产品来满足这一应用。
有一平台，平台中有一个方形平底的结晶池，用于接收样品，
每池容量3.9μl池底透明。
标准形板，方形池：96孔，方形孔，孔容量320μl,孔底磨砂不透明.每一孔中设计
有一平台,平台中有三个方形平底的结晶池,用于接收样品,每池
容量4.1μl,池底透明.
标准形板,圆形池:96孔,方形孔,孔容量320μl,孔底磨砂不透明.每一孔中设计有一
平台,平台中有三个圆形U底的结晶池,用于接收样品,每池容量
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