杭州碧海净化工程有限公司，成立于2010年，是一家从事净化工程系统设计、施工、安装、检测、调试、维护等综合性技术服务的高科技企业。
1、生产工艺流程应做到上下衔接，人1流、物流分开，避免交叉。原料及包装材料、产品和人员的流动路线应当明确划定。
2、每条生产车间作业线的制作、灌装、包装间总面积不得小于100平方米；单纯分装的生产车间灌装、包装间总面积不得小于80平方米
净化实验室价格
杭州碧海净化工程有限公司，成立于2010年，是一家从事净化工程系统设计、施工、安装、检测、调试、维护等综合性技术服务的高科技企业。
1、生产工艺流程应做到上下衔接，人1流、物流分开，避免交叉。原料及包装材料、产品和人员的流动路线应当明确划定。
2、每条生产车间作业线的制作、灌装、包装间总面积不得小于100平方米；单纯分装的生产车间灌装、包装间总面积不得小于80平方米。
3、生产眼部用护肤类、婴儿和儿童用护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间应达到30万级洁净要求；其它护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间宜达到30万级洁净要求。
生产车间为生产化妆品，除建设了行高标准的10 万级洁净车间，公司还引进法国生物多目标研究中心的化妆品研究成果，配备国内的全不锈钢XY-A型真空乳化设备以及XY-C型搅拌设备，采用世界的医学、生物学技术资源以及进口天然原料，由的技术工程师执行严格的工艺参数和工艺技术的控制，在工程师层层质量把关下，生产出的化妆品。
定制化妆品，我不同意，其存在着好多问题。首先，遇到的就是法规监管不可能实现。“定制”从概念上讲，是一种私人化、特色化的产品服务，化妆品定制不像衣服、家具，如果如果法规监管不能实现，那么其中产品的安全性、产量就更加无从保障，在现在既有的监督管理条件下，化妆品中的非添加层出不群，更别谈没有市场监管的情况了。市场监管缺失，则更加没有安全性和质量的保障其次，灭菌工艺难以实现。大生产从称量、加料后基本都是在密闭、消毒、灭菌的系统中进行生产，而“定制化妆品”是不可能实现的，在GMP条件下的制药厂都不能保证能在实验室制备卫生标准完全合格的药品，更别说生产车间环境要求远药生产环境的化妆品了。洁净车间的生产环境是保证化妆品安全性、微生物达标的重要环节之一第三、“定制”的化妆品属于小试，一般情况下，小试的整个工艺具有非常不稳定性，其产品的稳定性、均一性均要差于大生产流水线的产品。定制化妆品，充其量就是实验室的实验小样第四、“定制化妆品”说白了就是在实验室做一点“小样”，其检测、人工、原料采购等成本要远远高于流水线大生产产品，对于生产厂家来说基本无利可图。
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