染色体结构的大规模变化也称为染色体重排,这可能导致适应性降低,但也会导致孤立的近交种群的物种形成。常见的染色体重排有:1)染色体易位-部分遗传物质与非同源染色体发生交换。 2)染色体倒位-染色体片段方向倒位。 3)非同源染色体交叉。 4)间质缺失:从单个染色体中去除一段DNA引起的染色体内缺失。5) 杂合性缺失:在先前具有两个不同等位基因的生物中,通
FBXW7 mutated
染色体结构的大规模变化也称为染色体重排,这可能导致适应性降低,但也会导致孤立的近交种群的物种形成。常见的染色体重排有:1)染色体易位-部分遗传物质与非同源染色体发生交换。 2)染色体倒位-染色体片段方向倒位。 3)非同源染色体交叉。 4)间质缺失:从单个染色体中去除一段DNA引起的染色体内缺失。5) 杂合性缺失:在先前具有两个不同等位基因的生物中,通过缺失或遗传重组事件丢失了一个等位基因。
武汉纽斯特生物科技有限公司(WuhanNewEastBiotechonologyCo.Ltd),系美国生命科学试剂供应商美国NewEastBio在的子公司。公司位于武汉东湖高新技术开发区光谷生物城,美国NewEastBio专注于生命科学和生物技术领域,主要产品有小分子、ELISA试剂盒、蛋白等。
背景:共济失调毛l细血管扩张症突变
(ATM)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶
DNA双链招募和激l活
打破。它磷酸化几个关键蛋白质
启动DNA损伤的激l活
检查点,导致细胞周期停滞,DNA
修复或凋亡。ATM蛋白的活性
在严密的控制下,ATM的突变
引起疾病,如共济失调毛l细血管扩张症(AT)
还有癌l症。
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Egfr (l861q)目录编号: 26077基因符号: egfr/her1/erbb1描述: anti-egfr (l861q)鼠标单克l隆抗l体
背景: egfr 是表皮生长因子家族的酪氨酸激酶结合受体配体,激l活多种信号通路,将细胞线索转化为适当的细胞反应。它激l活至少4个主要的下游信号级联,包括 theras-raf-mek-erk,pi3 kinase-akt,plcgamma-pkc 和 stats 模块。肺l癌与大便失l禁有关。免l疫原: 一种来自 egfr 内部区域的合成肽,包括人源的 l861q 的变异。1:50-1:200浓度: 1 mg/mlhost: mousecloality: monoclonalpurity: 从 ascitesformat: 纯化的 ascitesformat: 保存缓冲液: 防腐剂: noctitution: pbs (不含 mg2 + 和 ca2 +),ph7.4,150mm nacl,50% 甘油物种反应性: 识别 egfr (l861q) ,但不识别脊椎动物的野l生型 egfr。贮存条件: 存放在摄氏零下20度。避免冻结/解冻循环。
重组Erb-B2的免l疫印迹分析
蛋白质。纯化了His标记的Erb-B2蛋白(Cat。
#10208)用抗Erb-B2印迹
单克l隆抗l体(Cat。#26127页)。
免l疫组织化学分析
石蜡包埋人乳l腺癌
抗Erb-B2单克l隆抗l体组织
(猫。#26127页)。组织样本用
甲醛和1%血l清封闭15次
37°C时zui小值。抗原回收是通过加热进行的
在柠檬酸盐缓冲液(pH6)中进行调解。样本是
然后用一级抗l体(1:50)孵育
稀释)在4°C下过夜。HRP共轭
以山羊抗鼠IgG(1:50稀释液)作为对照
次级抗l体。
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