洁净车间压差控制方法:余压阀是一种用于房间压差控制的简单方法。余压阀工作的基本原理是当洁净车间内压差超过设定压差时,减压阀门自动打开,当设定压差时,阀门恢复关闭状态,从而起到维持房间压差的作用。由于余压阀控制压差存在交叉污染的风险,现在的药厂洁净车间压差控制已经很少采用余压阀了。
洁净室是相对无尘
电子厂洁净工程
洁净车间压差控制方法:余压阀是一种用于房间压差控制的简单方法。余压阀工作的基本原理是当洁净车间内压差超过设定压差时,减压阀门自动打开,当设定压差时,阀门恢复关闭状态,从而起到维持房间压差的作用。由于余压阀控制压差存在交叉污染的风险,现在的药厂洁净车间压差控制已经很少采用余压阀了。
洁净室是相对无尘车间,净化车间来说其体积量大小要小很多,通常是指单体房间的净化工程,洁净室是无尘净化工程中的一个应用很广泛的项目。
洁净室的洁净度往往受到气流的影响,换言之,即人、机器隔间、建筑结构等所产生的尘埃之移动、扩散受到气流的支配。洁净室系利用HEPA、ULPA过滤空气,其尘埃的收集率达99.97~99.99995%之多,因此经过此过滤器过滤的空气可说十分干净。然而洁净室内除了人以外,尚有机器等之发尘源,这些发生的尘埃一旦扩散,即无法保持洁净空间,因此必须利用气流将发生的尘埃迅速排出室外。洁净工程按用途分类:工业洁净室,以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染,内部一般保持正压状态。 它适用于精密机械工业、电子工业(半导体、集成电路等)宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业(光盘、胶片、磁带生产)LCD(液晶玻璃)、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业。洁净工程执行标准:国内标准,洁净厂房设计规范 GB50073-2001,医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002,工业洁净厂房设计规范GB 50457-2008,建筑设计规范,工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T16292-2010,QS认证质量手册,GMP药品生产质量管理规范,洁净室施工及验收规范GB 5091-2010。
其次就是针对于生物实验室,对于生物净化工程来说,生命颗粒和无生命颗粒都是工作对象的污染源,必须要得到更好的控制,而且对于这种洁净度的保证,也需要地控制这些生命和无生命颗粒,才可以更好保证内部的环境更稳定,内部一般也都是保持正压状态,必须要让所有的设备和材料经过灭菌处理。
所以不同的使用方向,而且按照不同的用途来进行分类,洁净工程在整个施工设计的过程中,肯定也是有不一样的原则,而且洁净工程在使用的过程中也可以对不同的行业的优势,内部的环境要求也要按照具体的标准进行调节,同
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