武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；为了初步阐明水稻多胺转运蛋白LHR1在热胁迫早期防御反应及提高植物耐热性上的功能,本研究利用生物信息学、生化与分子生物学实验、遗传学等手段对水稻LHR1
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武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；为了初步阐明水稻多胺转运蛋白LHR1在热胁迫早期防御反应及提高植物耐热性上的功能,本研究利用生物信息学、生化与分子生物学实验、遗传学等手段对水稻LHR1同源基因的功能进行初步研究,结果如下:1。可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
玉米Δ12脂肪酸脱氢酶是催化油酸形成亚油酸的关键酶.将其编码 基因FAD2(GenBank登陆号:DQ496227)到酿酒酵母表达载体pYES2.0中,构建成重组质粒pYE/FAD2,转化到酿酒酵母进行 诱导表达.同时以pYES2.0转化子为对照.气相色谱(GC)分析表明,重组转化子亚油酸.0中,构建成重组质粒pYE/FAD2,转化到酿酒酵母进行诱导表达。..
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；既然蔗果寡糖可以预防和调节多种疾病，并且对人体没有任何毒副作用，被认为营养型，已被许多批准使用于食品、化妆品、药品、饲料等。可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
目的构建通用型植物GFP标签蛋白表达载体,研究蛋白质的细胞内定位对蛋白质组学和代谢组学等研究的意义。方法构建2种GFP标签蛋白质表达载体,分别在GFP的N和C端预留位点,以目的基因。利用该基因载体,分别内切酶Fok I的切割结构域与MS2噬菌体外壳蛋白MCP的串联蛋白（Fok I：MCP：Fok I,FMF）至GFP的N和C端,得到FMF与GFP的融合蛋白GFP：FMF和FMF：GFP,其中FMF的N端带有细胞核定位信号。利用农介导植物瞬时表达侵染本氏和洋葱表皮细胞,观察GFP荧光表达情况。结果成功构建了2种融合了目的基因和GFP的表达载体p ER35GFP-FMF和p ER35FMF-GFP。甘蔗是的糖料作物,甘蔗黑穗病已成为世界性甘蔗主要病害,也是我国甘蔗栽培上严重的真菌病害,挖掘甘蔗自身抗病基因对抗病育种有重要意义。激光共聚焦结果显示侵染了只含GFP载体的农的细胞,可在细胞核和细胞质中检测到GFP的绿色荧光,而侵染了含核定位信号FMF：GFP和GFP：FMF 2种融合蛋白载体的农的细胞,只在细胞核中观察到绿色荧光。结论该载体系统可运用于研究蛋白质在植物细胞中的亚细胞定位,具有简单、和通用性的特点。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；目的研究1个白木香倍半萜合酶(ASS)的亚细胞定位,确定其功能区域,并比较3种瞬时表达体系在亚细胞定位研究中的优劣。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
洋葱(Allium cepa L.)为百合科葱属2年生植物,可以加体,抑制,缓解,抵御,改善眼睛模糊,是一种营养价值与保健价值都很高的蔬菜。迄今,洋葱在我国已广泛栽培,但多年来连续重茬种植,加之气候环境的影响,导致洋葱鳞茎腐烂害发生广泛,严重影响了洋葱的产业发展与性状,降低了农民的利益,洋葱的抗病材料选育成为了急需解决的问题。本文构建了来自富含ω-7脂肪酸的猫爪藤(Macfadyenaunguis-cati)ACP-Δ9脱氢酶基因(MucACP-Δ9D)的植物组成型表达载体,农介导转化。为此,本试验选取腐烂洋葱为试材,分离致病菌,以形态学特征结合分子生物学方法鉴定其种类;利用人工接种鉴定方法筛选接种方案;对37份洋葱材料进行抗病性鉴定,从而为洋葱的抗病育种提供参考,为洋葱病害的防治提供依据。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；Bra1编码蛋白的氨基酸序列中包含有BAHD酰基转移酶家族特有的HXXXD功能区以及DFGWG保守结构域,说明Bra1基因是BAHD酰基转移酶基因家族的一个成员。公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。
选取含有氯嘧磺隆抗性标记的ILV1基因和报告基因GFP二元载体的农AGL-1，采用单因子和双因子方法研究根癌农AGL-1介导柱花草菌CH008转化过程中各主要因素对转化率的影响，优化构建ATMT转化柱花草胶孢菌体系条件，使转化效率达到300～400个转化子/106个孢子，即根癌农AGL-1浓度OD600=0.8，菌分生孢子浓度为1×106个/mL，AS浓度为100 μmol/L，诱导时间为6 h，共培养温度和时间分别为25 ℃和4 d。经PCR检测都有GFP片段，并能够表达绿色荧光蛋白。这样，若在荧光显微镜下看到细胞内某一部位存在GFP信号，说明和GFP融合的蛋白也存在于该部位，这样就达到了确定某物质亚细胞定位的目的。这为进一步开展菌对柱花草的致病机理研究提供了依据，优化转化体系有利于后续突变体库的扩大、筛选突变体和致病功能基因的研究。
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