5月22日上午，为深入普及化妆品安全知识，引导化妆品企业落实质量安全主体责任，有效提升公众对化妆品安全的认知水平，自治区药监局举办2019年广西“化妆品安全科普宣传周”公众开放日活动，邀请消费者代表与媒体记者走进广西名化妆品企业——广西和桂集团有限公司，零距离感受“高大上”的化妆品是如何生产出来的，深入了解药品监管部门在化妆品生产环节的监管措施。活动现场，媒体和消费者代表一行走进广西和桂集团有
无尘车间报价
5月22日上午，为深入普及化妆品安全知识，引导化妆品企业落实质量安全主体责任，有效提升公众对化妆品安全的认知水平，自治区药监局举办2019年广西“化妆品安全科普宣传周”公众开放日活动，邀请消费者代表与媒体记者走进广西名化妆品企业——广西和桂集团有限公司，零距离感受“高大上”的化妆品是如何生产出来的，深入了解药品监管部门在化妆品生产环节的监管措施。活动现场，媒体和消费者代表一行走进广西和桂集团有限公司的生产车间，通过参观通道详细了解化妆品生产工艺流程及设备功能。参观化妆品企业产品陈列观看化妆品生产企业宣传展板参观化妆品企业车间，工作人员介绍化妆品生产工艺流程及设备功能该车间于2012年建成，车间为10万级无尘洁净车间，企业每2个月会对洁净区域进行微生物的检验以确保洁净车间的洁净度，保障产品生产过程不受污染，日常的消毒有紫外灯和臭氧消毒。生产车间配有检验室，对每一批次的产品进行安全检测。活动现场，检验室工作人员向参观代表演示微生物检验流程，检验人员表示，检验室内所用的任何仪器都是经过高温灭菌消毒过的，如微检室里没有做好灭菌工作，那么所检验的产品就会受微生物的影响，导致检验无效，需要重新取样再做检验。企业工作人员现场操作检验化妆品PH值流程企业接受媒体采访，讲解如何选购安全适用的化妆品，纠正不正确的化妆品使用方法
化妆品厂洁净车间的分区一般化妆品厂洁净车间可大致分为三个区域：一般作业区、准清洁区、清洁作业区。
⊙一般作业区（非清洁区）：一般的原料、成品、工具储存区域，包装成品转运区域等原料、成品风险较低的区域，如外包装室、原辅料仓库、包装材料仓库、外包装车间、成品仓库等。
⊙准清洁区：要求次之，如原料处理、包材处理、包装、缓冲间（拆包间）、一般生产加工间、内包装间等成品处理但不直接的区域。
⊙清洁作业区: 指卫生环境要求，人员、环境要求较高，必须经过消毒和更衣才可以进入，如：原料、成品的处理区域，冷却间、待包装储存间、内包装间等。
建有洁净车间的化妆品工厂在选址、设计、布局、建设和改造时应避免污染源、交叉污染、混料和差错的发生。
厂区环境整洁、和物流走向合理。
应有适当门禁措施，防止未经批准人员的进入。
保存建设和施工的竣工资料
生产过程中发生空气污染较为严重的建筑，应建设在厂区常年风向的下风侧。
相互有影响的生产工艺，不宜设在同一建筑物内时，各自生产区域之间应有有效的隔断措施。生产发酵产品应具备发酵车间。
化妆品净化车间建造相关：
《食品工业洁净用房建筑技术规范GB50687-2011》
《采暖通风与空气调节设计规范GBJ50019-2003》
《洁净厂房设计规范GB50073-2001》
《洁净室施工及验收规范JGJ71-90》
《通风与空调工程施工质量验收规范GB50243-2002》
《制冷设备安装工程施工及验收规范GB50210-2001》
《民用建筑工程室内环境污染控制规范GB50325-2001》等相关规范进行施工。
需要做的净化标准：30万级法规明确要求只做30万级，当然，很多企业家说怕政策变化，一次性做10万级！同时也觉得自己高大上一点！这是非常错误的！如果只为了有资本吹牛，哪这个牛的成本也就非常不可观了！净化是通过不同的循环次数过滤，从而达到不用的等级要求！有循环就必须考虑冷量的流失，风机的功率大约大1/3，所以总体的运行费用起码超出25%，长此以往，这个算法成本就很高了！而且众所周知：化妆品不是一次性消费品，它是供消费者能够多次重复使用的，但使用者谁家也不可能有净化房间来化妆，有时候估计手都不洗，就直接涂上了！这样的特殊性，所以国际上已经在强调化妆品做挑战实验，因为无菌的不代表就安全，开盖有效期COA才是终的质量标准和要素！净化车间对于化妆量是否是性的影响或者说有多大的影响？我们在一味的强调净化，是否是一份过高的要求？或者是无知的要求？化妆品的特殊性，决定了他的特殊要求，因为他不是一次性消费品！而做好配方的防腐体系的复配，才是硬道理！
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