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如果换下来的是灰黑色的，这是常见的情况，这是由于泵头密封垫磨损造成的，如果出现频繁更换白头切替换下来的都是灰黑色的，这是常见的情况，这是因为泵头密封垫的磨损所致，如果出现频繁更换白头切替换下来的情况，就该讲卫生了。3.3流动相替代有时会在泵的使用中出现，这种替代是指将流动相从反相溶剂替换为正相溶剂，或反过来替换为溶剂，这个过程的是与流动相的兼容性，常用的正反相色谱溶剂是不互溶的，因此在更换中间，必须用异冲洗系统，保证管路中所有的原有溶剂都不能完全溶解。
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继续往前走，到进样器，进样器分为手动和自动两大类，虽然它们的工作方式不同，但要点基本相同：4.1自动进样器常见的问题是脏，用术语称其为交叉污染，交叉污染产生的原因非常直接，样品在进样针/外表面残存，并且在下一个进样进入色谱系统时，要解决交叉污染，也很简单，就是洗，自动进样器都会有洗针的功能，如果样品浓度较高，就会有洗针的功能。如忘了开启洗针功能，可能会残留在针座或流通阀上，此时要将这两个部件清洗，需要按照说明书上的维修步骤将这两个部件拆开超声清洗。4.2在自动进样器中还出现了峰面积重新生成的问题。一般这是因为自动进样器在吸样品时有问题，首先要观察样品的液面是否够高，以保证进样器能被吸进；如果排除了这个问题，要看一下自动进样器的设置，对于一些粘度大的样品，要降低自动进样器的吸收速度，这个时候要看一下样品瓶的吸入量；当然，还有一些比较少见的问题：样品被吸附在样品瓶上，此时要考虑更换样品瓶；还有一种情况，是因为样品瓶的瓶盖拧紧太紧，所以这个时候要考虑把瓶盖拧松。
泄漏原因分为两种：(1)不正确的接触硬件。如流路管或柱子等更换部件，换接头接口不匹配，造成漏液。要注意的是，不同的公司有许多柱接头。PEEK接头当然是一种较好的解决方案，不仅通用性好，而且用手拧也能保证不漏液。值得一提的是现在有很多厂家都出了手拧线，只能用手拧一下，用扳手力量过大造成损坏，所以要把握好力度，避免拧得太紧或太松。变形导致漏液，未对好螺纹，用力过大而引起漏液。
不恰当的使用若为输送泵漏液，常见的原因是活塞位置缓冲盐析所致。造成液相泄漏、转子磨损、析出的原因有两个，一是在使用缓冲盐溶液时突然加入纯而析出，这种错误很容易避免，在使用仪器时要注意目前系统的流动相是什么，如果是缓冲盐，不能直接换纯有机相，会导致盐析出，造成系统色谱柱堵塞。首先需要10%的有机相水。交换纯有机相的过程。另外一种是在使用缓冲盐溶液(无论含量多少)作为流动相时，实验结束后不需要换水冲洗，从而使流动相干燥，形成晶体。为避免这种现象发生，在使用缓冲盐进行流动相后，必须先用90%的水、1 ml/min的流速冲洗系统至少30分钟，将缓冲盐置换出来，再用纯有机相冲洗30分钟，将系统保存在纯有机相中，起到保护系统和柱子的作用。
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固相萃取柱填料：
固相萃取填料通常是色谱吸附剂，可以分为三大类：第i一类是以硅胶为基质(如C18、C8等)；第二类是聚苯乙i烯-二乙烯苯等无机材料，如聚苯乙i烯-二乙烯苯等；另一类是以硅藻土、氧化铝、石墨化碳等为主要原料。
固相萃取柱容量：
柱的容量必须考虑到固相萃取柱的选择。因为我们所面对的样品基体往往比较复杂，如食物、生物样品等。固相萃取中，固相萃取吸附剂吸附目标化合物的同时，也吸附类似性质的杂质。所以在考虑柱容量时，应是总目标化合物加可吸附杂质含量不能超过柱容量。反之，可能会有部分目标化合物在载样过程中不能被吸附，导致回收率较低。
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固体萃取柱的用途：
大多数的固相萃取都是通过人工来完成的，即在固相萃取柱的上端连接一个注i射器，在注i射器的挤压下萃取柱中的液体被挤出。此外，也可采用正压力或负压力的固相萃取设备对批量样品进行固相萃取。伴随着技术的发展，样品量的不断增加，越来越多的分析实验室开始采用自动固相萃取仪，尤其是多通道固相萃取仪。
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1、自动固相萃取仪能有效避免萃取过程中堵塞流道吗？
自动化固相萃取仪在使用过程中经常遇到：流道堵塞引起仪器故障。
当发生柱塞时，大多数固相萃取设备无法自动检测，导致样品和溶剂泄漏，造成严重损失和交叉污染。聚同全自动固相萃取仪流路内置高灵敏压力传感器，当流路压力大于0.6 Mpa时，系统会自动报警，从而有效保护装置。
2、自动固相萃取装置能有效地控制交叉污染吗？
有些自动固相萃取设备，样品和溶剂采用同一管道，容易造成污染，特别是没有清洗功能的仪器，短时间内会残留大量的化合物，这是实验失败的根本原因。聚同全自动固相萃取仪采用流路分离单元自动筛选溶剂，有机溶i剂废液具有独立的废液通道，有效避免了交叉污染。
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