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于是，面对样品瓶的选择，以下三大要素必须慎重考虑！01衬垫聚乙烯/硅胶推荐多个进样和具有良好的再密封性能的样品在刺穿前具有 PTFE的耐化学腐蚀性能，刺穿后隔垫将具有化学兼容性硅 PTFE/硅胶(预切割)为防止样品瓶内产生真空而提供良好的通风，从而实现的采样重复性消除取样后底端针头堵塞现象好的再密封推荐用于多次进样02瓶子套螺丝帽通用型盖子，用机械顶隔板密封效果好，无需其它工具铝制钳口，密封效果好，防止样品蒸发高温实验环境，更耐高温需要与压盖器配合使用插口盖夹口盖的密封效果不如螺口盖和钳口盖按压式卡盖，很适合存放粉末样品，不适用于运输液体，如果瓶盖的配合度非常紧，瓶盖很难盖上，而且可能会，密封效果就会变差；

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瓶子通用型和耐酸棕色瓶——用于光敏感样品的化/脱活样品，以及易于粘附在玻璃瓶壁上的样品，以及用于酒精样品或水溶性溶剂内衬管的微量分析——用于少量样品的高收率-用于有限的样品量。

试样瓶的玻璃材料一般分为低硼与中性，不同之处是硼硅含量不同，玻璃理化性质也不同，我司可以提供两种材料的样品瓶，对于高通量实验室，低硼硅玻璃是很好的选择。

管内管道

对少量样品进行进样检验，锥底内插管的留置率较平底高出许多。

组合式支架对进样针有保护作用，为进样提高液位。

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4.样品预处理在样品基体比较复杂的情况下，样品的纯化过滤更为重要，样品处理不好，容易堵塞样品口和色谱柱。试样要经过过滤。5.其他堵塞现象●液相系统中常堵的位置有溶剂吸滤头，它在管道内会堵塞许多气泡，根据吸滤头材质选择合适的清洗方式，必要时更换新的。●单向阀芯此处堵住，将导致泵内压力不稳，有气泡，严重时泵出液体，清洗不能排除故障时，更换配件。●自动进样器针座，此处堵了会造成进样口漏液，反冲无法解决故障时，更换针座密封，若进样隔垫堵塞进样针可用打火机加热灼烧，试样无法解决故障时，更换针座密封。色谱柱压力升高，反冲不能解决，应更换新柱子。循环池体积较小，如堵塞后无法冲出，可更换新配件。样品瓶和盖垫选择不当，可能对实验结果造成影响，更严重的会对仪器造成损坏，如下图中由于进样瓶盖选择不当，导致进样针扎弯。

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样品分析时，是否遇到过不均匀性差、数据分析有杂峰？碰到这样的情况，很多小伙伴首先就会分析实验的过程、实验方法是否正确，但其实步应该先看看进样瓶瓶盖是否拧正。由于错误的拧盖或压盖(针对钳口瓶)也会对色谱分析产生干扰。见到这儿，相信大家都是一脸的问号。别不信，因为试验测试结果显示，进样瓶盖拧得太紧，增加了产生杂峰的风险(下面是测试谱图)。接下来就让我们一起来看一下拧盖/压盖不正确所存在的危险，以及如何判断盖是否正确上紧/压紧的状态！(仅以2 mL样品瓶、 PP盖子和 PTFE/硅胶垫片为例，对钳口瓶盖垫也同样适用。)

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无过滤相的流动…由于柱塞、密封环、气缸体和单向阀等杂质颗粒都会磨损，因此，应该在流动相中预先除去任何固体颗粒。好的流动相是在玻璃容器中蒸馏，而通常的过滤方法是滤过，可以使用 Millipore滤膜(0.2μ m或0.45μ m)等过滤器。泵入口处应接砂滤棒(或片)。应该经常清洗或更换输液泵的滤器。泵用后不能及时清洗移动相中不得含有腐蚀性物质，含有缓冲液的流动相不能留在泵中，特别是当泵停泵过夜或更久时。若含有缓冲液的流动相留在泵中，可能会析出盐的微晶，如上述固体颗粒那样损坏密封环和柱塞，甚至只是因为溶液处于静止状态时，会析出。所以，必须用纯水将泵完全清洗干净，然后换成适合于保存色谱柱和有利于泵维护的溶剂(对于反相键合硅胶固定相，可能是或-水)。

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可流动相消失…水泵工作时要注意防止溶剂瓶内的流动相被用完，否则泵运转也会磨损柱塞、气缸或密封环，终造成泄漏。如果没有流动相的外流，没有压力指示怎么办？也许是泵内有大量的气体，此时可开启泄压阀，使泵在较大流量(如5 ml/min)下运转，排出气泡，也可用一个50ml的针筒在泵出口协助抽气。另外一个可能的原因是密封环磨损需要更换。

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