分光光度计与酶1标仪的主要区别
分光光度计和酶1标仪都是试验室常用的两种仪器，它们的测定原理是相同的，都是运用朗伯-比耳规矩，测定的都是样本的吸光度。
酶1标仪依照功用的不同区分,能够分为(1)光吸收酶1标仪(可见酶1标仪，紫外/可见酶1标仪)(2)荧光酶1标仪(3)化学发光酶1标仪。
分光光度计依照波长及运用范畴的不同能够分为：(1
分光光度计价格
分光光度计与酶1标仪的主要区别
分光光度计和酶1标仪都是试验室常用的两种仪器，它们的测定原理是相同的，都是运用朗伯-比耳规矩，测定的都是样本的吸光度。
酶1标仪依照功用的不同区分,能够分为(1)光吸收酶1标仪(可见酶1标仪，紫外/可见酶1标仪)(2)荧光酶1标仪(3)化学发光酶1标仪。
分光光度计依照波长及运用范畴的不同能够分为：(1)可见光分光光度计(2)紫外分光光度计(3)红外分光光度计(4)荧光分光光度计(5)原子吸收分光光度计。
可见分光光度计
用来测量待测物质对可见光(400～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器，称为可见分光光度计。可在600nm测定细菌细胞密度。
紫外可见分光光度计
紫外可见光谱仪用来测量待测物质对可见光或紫外光(200～760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。可以测定核酸和蛋白的浓度，也可以测定细菌细胞密度。
物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后,可用同样条件将该供试品配成溶液，测定其吸收度,即可由上式计算出供试品中该物质的含量。在可见光区，除某些物质对光有吸收外，很多物质本身并没有吸收,但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定,故又称比色分析。由于显色时影响呈色深浅的因素较多，且常使用单色光纯度较差的仪器，故测定时应用标准品或对照品同时操作。
核酸的定量
核酸的定量是分光光度计使用频率的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD 的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。测试前，选择正确的程序，输入原液和稀释液的体积，尔后测试空白液和样品液。然而，实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者Z的问题。灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。
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