什么是 PhenoDrive（简称PD.或人工合成细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）） PhenoDrive是人工合成的、专门设计和生产的一系列合成肽基产品，用于促进适当的体外细胞反应，以满足您的研究需要。PhenoDrive是一个简单易用的，一步式添加到您当前的体外二维和三维培养过程的细胞培养底物，因为它是非凝胶基的，不会干扰您的显微镜或其他分析方法。控制软件：1通过与系统适配
人工基底膜胶
什么是 PhenoDrive（简称PD.或人工合成细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）） PhenoDrive是人工合成的、专门设计和生产的一系列合成肽基产品，用于促进适当的体外细胞反应，以满足您的研究需要。PhenoDrive是一个简单易用的，一步式添加到您当前的体外二维和三维培养过程的细胞培养底物，因为它是非凝胶基的，不会干扰您的显微镜或其他分析方法。控制软件：1通过与系统适配的控制软件（通过USB端口连接），可对静电纺丝纳米纤维产品的多种参数进行控制。PhenoDrive也可以作为生物墨水的添加剂，用于利用神经元来源的细胞绘制三维细胞图。
问：如何使用PHENODRIVE冻干粉末？
答：在乙醇或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/mL至0.1mg/mL的浓度，在pH值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% 乙醇（用于涂布）中并过滤。
问：如何使用PHENODRIVE对96孔板或24孔板进行涂布？
答：使用移液管将重组液注入各孔（96孔50微升, 24孔200微升）并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层（建议紫外线照射环境）。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化, 并在干燥后进行清洗。5通过高速旋转收集器或使用线型收集器可制备定向纳米纤维产品，如各种形状的生物培养支架。建议无接种细胞, 可在细胞粘附后（如播种后3小时左右）添加。
PHENODRIVE冻干粉末如何重组？
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。3收集器，滚筒转速0-3000转，长度30厘米，直径8厘米。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。
重组温度: 室温即可;
重组环境: 推荐有紫外线照射灭菌的环境;
过滤孔径: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建议约7.4;
重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久, 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天, 而0.1mg/ml的则可以达到15天;
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