制备了碳纳米管修饰玻碳电极(CNT/GC),将辣根过氧化物酶(HFP)固定在CNT/GC电极表面,形成HRP-CNT/GC电极,研究了HRP的直接电子转移,实验结果表明,HRP在CNT/GC电极表面能进行有效和稳定的直接电子转移反应,其循环伏安曲线上表现出一对良好的,几乎对称的氧化还原峰;式量电位E0′几乎不随扫速(至少在20～100mV/s的扫速范围内)而变化,其平均值为(-0.
钛阳极制造
制备了碳纳米管修饰玻碳电极(CNT/GC),将辣根过氧化物酶(HFP)固定在CNT/GC电极表面,形成HRP-CNT/GC电极,研究了HRP的直接电子转移,实验结果表明,HRP在CNT/GC电极表面能进行有效和稳定的直接电子转移反应,其循环伏安曲线上表现出一对良好的,几乎对称的氧化还原峰;式量电位E0′几乎不随扫速(至少在20～100mV/s的扫速范围内)而变化,其平均值为(-0.319±0.002)V(vs.SCE,pH6.9);HRF在CNT/GC电极表面直接电子转移的速率常数为(2.07±0.56)s^-1;式量电位E0′与溶液pH的关系表明HRP的直接电化学是(1e+1H^+)的电极过程.进一步的实验结果显示,固定在CNT/GC电极表面的HRP能保持其对H2O2还原的生物电催化活性,而且能地响应H2O2浓度的变化.本文制备碳纳米管修饰电极和固定酶的方法具有简单和易于操作等优点,可用于获得其它生物氧化还原蛋白质和酶的直接电子转移.
结果:敏感硫电极检测1～80 μmol/L的S2-有较好的指数相关关系,应用该方法检测到雄性和雌性大鼠血浆H2S的浓度分别为(40±4)和(41±5) μmol/L,差异无统计学意义,人类男性和女性静脉血血浆H2S浓度分别为(33±4) μmol/L 和(35±5) μmol/L,差异无统计学意义.雌,雄大鼠主动脉组织H2S的含量分别为每毫克蛋白(24±6)和(25±5) nmol,心肌组织含量分别为每毫克蛋白(19±4) 和(19±6) nmol,差异无统计学意义.采用敏感硫电极法测量主动脉组织CSE活性与传统方法测量结果差异无统计学意义,但可测量出血管平滑肌细胞CSE的活性.结论:敏感硫电极法可以应用于CSE/H2S信号通路的检测.
以碳纳米管(carbon nanotubes, CNTs)为基体材料,采用浓和的混合液对其进行回流,将CNTs的端帽打开并进行表面改性,通过液相反应在经过回流处理的CNTs上沉积MnO2,制备CNTs/MnO2复合电极材料.利用透射电镜,红外光谱,循环伏安和恒流充放电测试对复合电极材料进行分析,研究MnO2沉积和回流处理对CNTs超级电容器性能的影响.结果表明:基于CNTs/MnO2复合电极材料的超级电容器具有比容高,能量密度高,可逆性好和寿命长等特点.MnO2的质量分数(下同)为65%时, 其比容可达134 F/g;MnO2不超过50%时,电容器保持良好的功率特性.通过回流处理不仅产生了大量的电活性官能团,而且CNTs的内表面也被充分利用而形成双电层.
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