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由于用户对样品的要求越来越高，样品也越来越复杂， MRM等三重四极杆技术已不能很好地处理各干扰问题。QTRAP6500+系统提高了对 MRM灵敏度的选择性，但不影响灵敏度。的 QTRAP三级质谱扫描功能(MS/MS/MS)使产品的质量选择有了很高的提高，新型的 SelexION+离子清洗法在
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想了解SCIEX耗材等相关信息，可以来电广州联方实验器材有限公司液相消耗品代理
由于用户对样品的要求越来越高，样品也越来越复杂， MRM等三重四极杆技术已不能很好地处理各干扰问题。QTRAP6500+系统提高了对 MRM灵敏度的选择性，但不影响灵敏度。的 QTRAP三级质谱扫描功能(MS/MS/MS)使产品的质量选择有了很高的提高，新型的 SelexION+离子清洗法在质谱分离前增加一次正交分离。新型的 SelexION+离子传输能力比原系统提高了一倍，为复杂物质的定量检测提供了一种省时、简便的方法，以消除复杂化合物分析中的背景干扰。另外， SCIEXQTRAP系统还提供的扫描功能，包括增强质量扫描(EMS)、增强分辨率扫描(ER)、增强子离子扫描(EPI)等。该系统提供了大程度的灵活性和工作流选择，使得研究人员可以进行定量测量，并能进行更的识别。
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” SCIEX是为用户的定量需求不断提供智能技术改进。QTRAP6500+系统不仅具有较高的灵敏度和分离能力，而且具有较强的动态线性范围和稳定性。SCIEX副总裁兼LC-MS业务总监 ChrisRadloff表示：“SCIEX在推出QTRAP6500+的同时，也地扩展了用户的分析能力，尤其是在小分子和复合大分子分析应用领域。这种工艺设计使灵敏度和选择性更强。不管是低质或化合物，或正离子到负离子模式，一针进样，都能满足高灵敏度的可靠分析。该技术不仅可用于小、大分子生物分析，还可用于复杂食品残留量分析、环境分析、脂类分析和法医筛选。
“堵”的原因之三：操作不当。有下列几种常见问题：(1)更换部件时选择了错误的型号，或者管线材料不符合标准，接口不匹配，在拧紧时产生变形，使管路堵塞。(2)样品处理液净化不干净，造成六通阀与柱间的堵塞长期存在。(3)在使用手动六通阀时，有些人可能由于手劲小的原因，转动不到位，造成流道形成死堵，压力迅速上升超过警戒值.自动进样的情况类似，如果六通阀也会形成死堵，造成流道形成死堵，压力迅速上升超过警戒值.自动进样的情况类似，如果六通阀也会形成死堵，导致超压。
原因讲了不少，现在介绍一下查堵的方法。出现“堵”的现象后，要找出原因，主要是什么地方发生了“堵”。要注意的是，在大多数情况下，在整个系统中只有一处堵塞。查堵的方法是从尾部往前逆分段拆开，仔细观察压力值，如果有一个部件(除柱子外)上和下压差大，即基本可以判断出这种配件堵塞。对于柱塞问题，可通过更换相同规格的柱压是否一致来判断。推荐先换柱，看看压力是否仍然很大。接着为柱前管段，向前检查，依次检查。这里再谈一谈“漏洞”。在流动相瓶和废液瓶之间的液相色谱仪流道为全封闭系统，内压非常高，但外部可保证一滴不漏。假如有一个部件出现泄漏，那么问题就在这里。
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气相色谱仪的应用领域
1、农i药残留分析：
有机氯类农i药残留分析、有机磷农i药残留分析、农i药残留分析、除草剂残留分析。
2、精细化工分析：
助剂分析，催化剂分析，原料分析，产量控制。
3、聚合物分析：
单体分析、添加剂分析、共聚物组成分析、聚合物结构表征/聚合物杂质分析、热稳定性研究。
4、合成工业：
方法研究，质量监控，过程分析。
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实例分析：
㈠天i然气常量分析：
选择热导检测器，可用于城市燃气中的O2、N2、CH4、CO2、C2H6、C3H8、i-C40、n-C40、i-C50、n-C50等组分的常量分析。符合 GB 10410.2-89i标准规定。
㈡人工煤气的分析：
选配热导仪、双阀多柱系统，自动或手动进样，可用于人工煤气中H2,O2,N2,CO2,CH4,C2H4,C2H4,C2H6,C2H6,C3H6等主要成分。符合 GB 10410.1-89 GB的规定。
气固色谱填充柱
色谱分离的基本原理是在样品通过色谱柱时与填料发生相互作用，这种相互作用大小的差别使得各组分相互分离，并以顺序排列从色谱柱中流出。将色谱柱中不动、起分离作用的填料称为固定相。气固层析填充柱通常用固体物质作为固定相。这类固相包括具有吸附活性的无机吸附剂、高分子多孔微球和经化学粘结的固体物质等。
无机吸附剂
该类型吸附剂包括强极性硅胶、中极性氧化铝、非极性炭物质以及具有特殊吸附作用的分子筛。大部分可在高温下使用，吸附容量大，热稳定性好，是分析*性气体和气态烃混合物的理想固定相。但是使用时应注意：⑴吸附剂的吸附性能与它的制备、活化条件密切相关。由于来源相同或同批不同品种的产品，其吸附性能可能会有较大的差异；(一)具有催化活性，不宜在高温条件下使用，且不能同时存在活性组分；③吸附等温线一般是非线性的，进样量大时容易出现色谱峰形不对称。
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