广义上来说，凡是能够改善聚合物热稳定性的添加剂都称为热稳定剂。由于聚的热稳定性差，因此世界上绝大多数PVC稳定剂都是用于聚的。所以，通常说的PVC稳定剂就是指聚及其共聚物的热稳定剂。
一般按照热稳定剂的化学组分来进行分类，可以为碱式铅盐，金属皂，有机锡，环氧化合物，亚，多元醇等。若按作用大小可将PVC稳定剂分为主稳定剂和辅助稳定剂。辅助稳定剂本身只有很小的稳定
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广义上来说，凡是能够改善聚合物热稳定性的添加剂都称为热稳定剂。由于聚的热稳定性差，因此世界上绝大多数PVC稳定剂都是用于聚的。所以，通常说的PVC稳定剂就是指聚及其共聚物的热稳定剂。
一般按照热稳定剂的化学组分来进行分类，可以为碱式铅盐，金属皂，有机锡，环氧化合物，亚，多元醇等。若按作用大小可将PVC稳定剂分为主稳定剂和辅助稳定剂。辅助稳定剂本身只有很小的稳定作用或没有热稳定效果，但它和主稳定剂并用具有协同效应；LDHs的结构非常类似于水镁石［Mg（OH）2］，由MgO6八面体共用棱形成单元层，位于层上的Mg2＋可在一定的范围内被Al3＋同晶取代，使得层板带正电荷，层间有可交换的CO32－与层板上的正电荷平衡，使得LDHs的整体结构呈电中性。主稳定剂一般是含有金属的热稳定剂。而环氧化合物，亚，多元醇等纯有机化合物一般是作为辅助稳定剂使用。
因为要达到聚的良好稳定性常常需要同时使用多种pvc热稳定剂，所以，有些商品PVC稳定剂是由多种成分复配，成为复合稳定剂，如钡镉稳定剂，钡锌稳定剂等，这些复合稳定剂通常已经加入了聚加工所需要的润滑剂等助剂，以方便用户使用。
水滑石之所以能够被广泛地应用于催化领域，是因为水滑石有特殊的结构赋予其许多特性：
1.特殊的层状结构。严重不对称的晶体场，阳离子在层板上的晶格中，阴离子不在晶格中，而在晶格外的层间。
2.酸性。HTLcs的酸性不仅与层板上金属离子的酸性有关，而且还与层间阴离子有关。
3.碱性。LDHs的层板由镁八面体和铝氧八面体组成。所以，水滑石具有较强的碱性。不同的LDHs的碱性强弱与组成中二价金属氢氧化物的碱性强弱基本一致，但由于它一般具有很小的比表面积(约5—20m2/g)，表观碱性较小，其较强的碱性往往在其煅烧产物LDO中表现出来。LDO一般具有较高的比表面积(约200—300m2/g)、三种强度不同的碱中心和不同的酸中心，其结构中间中心充分暴露，使其具有比LDH更强的碱性。在类水镁石片中，的A13+取代部分低价的Mg2+，使类水镁石片层带上正电荷，这些正电荷被层间的阴离子CO32-平衡，使得这一结构呈电中性，同时层间阴离子电荷分布还影响着层板酸碱性的变化。
4.热稳定性。HTLcs经焙烧所得的复合金属氧化物仍是一类重要的催化剂和载体。以水滑石为例，其热分解过程包括脱结晶水、层板羟基缩水并脱除CO2和新相生成等步骤。在220℃时，仅失去结晶水，而其层状结构没有被破坏；类水滑石和水滑石在结构上相同，只是其化学组成如金属离子和阴离子的种类、相对比例发生了变化。当加热到250～450℃时，层板羟基缩水并脱除CO2；在450—550℃区间，可形成比较稳定的双金属氧化物，组成是Mg3A1O4(OH)，简写为LDO。LDO在一定的湿度(或水)和CO2 (或碳酸盐)条件下，可以，恢复形成LDH，即所谓的“记忆功能”。LDO一般具有较高的比表面积(约200～300m2／g)、三种强度不同的碱性中心和不同的酸性中心，其结构中碱中心充分暴露，使其具有比LDH更强的碱性。当加热温度超过600℃时，尖晶石MgAl2O4和MgO形成，金属氧化物的混合物开始烧结，从而使表面积大大降低，孔体积减小，碱性减弱。
热稳定性能
LDHs加热到一定温度发生分解，热分解过程包括脱层间水，脱碳酸根离子，层板羟基脱水等步骤。在空气中200℃时，仅失去层间水分，对其结构无影响，当加热到250－450℃时，失去更多的水分，同时有CO2生成，加热到450－500℃时，CO32－消失，完全转变为CO2，生成双金属复合氧化物（LDO）。在加热过程中，LDHs的有序层状结构被破坏，表面积增加，孔容增加。当加热温度超过600℃时，则分解后形成的金属氧化物开始烧结，致使表面积降低，孔体积减小，通常形成尖晶石MgAl2O4和MgO。由于其具有特殊的化学组成，对多种微生物和菌类的生长有显著的抑制作用，所以其具备杀菌防霉性能。
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