武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。利用DW-ACP-PCR(DNAWalking-AnnealingControlPrimer-PCR)技术对
亚细胞定位公司
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。利用DW-ACP-PCR(DNAWalking-AnnealingControlPrimer-PCR)技术对T-DNA右边界侧翼序列进行扩增,7个突变体都获得了特异条带。
植物修复(phytoremediation)是近来发展起来的一种利用合适的超富集植物清除重金属污染的绿色技术。ASS基因与GFP的融合蛋白产物在叶片中定位于胞质,在洋葱表皮中定位于胞质和细胞核,白木香原生质体中定位于胞质和质体。该技术以其费用低廉、生态友好等优点成为环境科学的研究热点。为了克服植物修复技术中超富集植物生长缓慢和可收获的生物量小等的限制,将外源基因在植物...
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。将拟南芥的硫酯酶基因atfata到原核表达载体pET30a上,在大肠BL21(DE3)中成功表达了His-tag融合蛋白,经SDS-PAGE检。
甘蔗是的糖料作物,甘蔗黑穗病已成为世界性甘蔗主要病害,也是我国甘蔗栽培上严重的真菌病害,挖掘甘蔗自身抗病基因对抗病育种有重要意义。GaMYB2在洋葱表皮细胞中的瞬时表达分析：采用基因枪轰击的方法，用包裹质粒的金粉对洋葱表皮进行轰击，暗培养过夜后，在激光共聚焦显微镜下进行观察，从图A中可以看出对照GFP空载体在整个洋葱细胞均能看到绿色荧光，为组成型表达。植物病程相关蛋白(Pathogenesis Related Proteins,PRP/PRs)是在某种病理或病理相关环境条件下,植物体内受诱导产生的特异蛋白质,其在植物抗病反应中起重要作用,与植物系统获得性抗性(systemic acquiredresistance,SAR)密切相关。β-1,3-葡聚糖酶属于典型的PR2蛋白,可水解许多种真菌细胞壁的主要成分β-1,3-葡聚糖,在植物抵御真菌病原的防卫反应中发挥重要作用。本研究在甘蔗响应黑穗病菌侵染的表达谱分析的基础上,选择与防卫蛋白相关的差异表达基因序列,利用电子,结合RT-PCR和基因实验技术,以高抗黑穗病的甘蔗无性系Ya05-179为实验材料,扩增获得甘蔗β-1,3-葡聚糖酶家族基因的2个成员,并命名为ScBG1和ScBG2。生物信息学分析显示,ScBG1基因DNA序列全长1 175bp,编码332个氨基酸,含有1个长度为156bp的内含子;ScBG2基因DNA序列全长1 820bp,编码392个氨基酸,含2个长度分别为156bp和973bp的内含子;上述2个基因核酸序列的同源性为39.58%,均属于糖基水解酶第十七家族。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。本研究利用在实验室已经建成的根癌农介导的稻瘟菌T-DNA插入突变体库,挑选了7个致病力缺陷的突变体,提取基因组DNA,PCR检测确认T-DNA的插入。
泛素-蛋白酶体通路在植物防卫反应(包括反应)中发挥重要作用,泛素连接酶(ubiquitin ligase, E3)则是参与这一过程的重要组分。本研究旨在通过和分析与马铃薯晚疫病抗性相关的泛素连接酶家族中的成员,初步揭示这类基因在马铃薯晚疫病垂直抗性和水平抗性中的调控作用,或它们在马铃薯防御晚疫病菌侵染的信号传导网络中的作用,为进一步深入开展抗性机理研究奠定基础。去花处理实验结果表明,叶片中主要糖分是还原糖,块茎、茎中主要是非还原糖。 本实验室从晚疫病诱导的马铃薯水平抗性材料构建的cDNA文库中筛选出两个与Avr9/Cf-9 rapidly elicited protein (ACRE,具有泛素连接酶E3活性)基因有很高同源性的EST片段(10-A12和08-E12)。本研究中,我们了这两个EST片段所代表的基因,StRFP和StPUB,并研究了其生物学功能。 StRFP基因的全长cDNA为1354 bp,包含一个789 bp的开放阅读框(ORF),编码262个氨基酸,含有高度保守的RING-H2型RING指结构域、跨膜结构域和GLD结构域,是一个新的马铃薯ATL (Arabidopsis toxico para levadura)蛋白。StRFP基因位于马铃薯第3条染色体上,不含内含子。马铃薯基因组中可能有1-2个StRFP基因拷贝或与之同源性高的基因。利用洋葱表皮细胞进行的StRFP-GFP融合蛋白亚细胞定位结果显示,StRFP在细胞膜上或膜外表达。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。利用农介导植物瞬时表达侵染本氏和洋葱表皮细胞,观察GFP荧光表达情况。
以苎麻优良品系'5041-3'子叶作为受体,利用根癌农介导法进行了绿色荧光蛋白基因的遗传转化研究,农菌株为EHA105,重组质粒为pBINm-GFP5-ER。通过序列对比,发现水稻Os02g47210和Os03g37984是拟南芥AtPUT3的功能同源基因。经农浸染后的子叶外植体经过共培养、选择培养、伸长培养和生根培养后再生出抗性植株,对抗性植株的再生过程进行了GFP荧光检测,结果表明,GFP基因能在苎麻中强烈表达,证明GFP基因能够在苎麻遗传转化中得到应用。对抗性植株的Southern杂交检测证实外源基因已整合到苎
