广义上来说,凡是能够改善聚合物热稳定性的添加剂都称为热稳定剂。由于聚的热稳定性差,因此世界上绝大多数PVC稳定剂都是用于聚的。所以,通常说的PVC稳定剂就是指聚及其共聚物的热稳定剂。
一般按照热稳定剂的化学组分来进行分类,可以为碱式铅盐,金属皂,有机锡,环氧化合物,亚,多元醇等。若按作用大小可将PVC稳定剂分为主稳定剂和辅助稳定剂。辅助稳定剂本身只有很小的稳定
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广义上来说,凡是能够改善聚合物热稳定性的添加剂都称为热稳定剂。由于聚的热稳定性差,因此世界上绝大多数PVC稳定剂都是用于聚的。所以,通常说的PVC稳定剂就是指聚及其共聚物的热稳定剂。
一般按照热稳定剂的化学组分来进行分类,可以为碱式铅盐,金属皂,有机锡,环氧化合物,亚,多元醇等。若按作用大小可将PVC稳定剂分为主稳定剂和辅助稳定剂。辅助稳定剂本身只有很小的稳定作用或没有热稳定效果,但它和主稳定剂并用具有协同效应;经锻烧的产物一般具有较高的比表面积(200-300m2/g)。主稳定剂一般是含有金属的热稳定剂。而环氧化合物,亚,多元醇等纯有机化合物一般是作为辅助稳定剂使用。
因为要达到聚的良好稳定性常常需要同时使用多种pvc热稳定剂,所以,有些商品PVC稳定剂是由多种成分复配,成为复合稳定剂,如钡镉稳定剂,钡锌稳定剂等,这些复合稳定剂通常已经加入了聚加工所需要的润滑剂等助剂,以方便用户使用。
3、水热合成法
水热合成法,是先将SolS和SolB缓慢滴加在一起活着混合,然后将得到的浆状液立即转移至高压釜中,在一定的温度下(通常是100 °C)陈化较长时间,后经过过滤、洗涤、干燥、研磨得产品。此法特点是使水滑石的成核和晶化过程隔离开,并通过提高陈化温度和压力来促进晶化过程。水热合成法由于反应发生在密闭的系统中,因而没有其他杂质被引入。制备所得纳米金属氧化物具有粉末细(纳米级)、纯度高、分散性好、颗粒均匀、晶粒发育完整、可控等优异特性。另外水热法还能够避免高温下反应物的挥发、应力诱导缺陷、物相相互反应等缺点,更重要的是水热法通过调整反应条件可控制生成物的形貌、大小、粘度分布等。由图可知,随着RHJ含量的增加,PVC动态热稳定时间变化不大。
3、水热合成法
水热合成法,是先将SolS和SolB缓慢滴加在一起活着混合,然后将得到的浆状液立即转移至高压釜中,在一定的温度下(通常是100 °C)陈化较长时间,后经过过滤、洗涤、干燥、研磨得产品。此法特点是使水滑石的成核和晶化过程隔离开,并通过提高陈化温度和压力来促进晶化过程。水热合成法由于反应发生在密闭的系统中,因而没有其他杂质被引入。制备所得纳米金属氧化物具有粉末细(纳米级)、纯度高、分散性好、颗粒均匀、晶粒发育完整、可控等优异特性。另外水热法还能够避免高温下反应物的挥发、应力诱导缺陷、物相相互反应等缺点,更重要的是水热法通过调整反应条件可控制生成物的形貌、大小、粘度分布等。以水滑石为例,其热分解过程包括脱结晶水、层板羟基缩水并脱除CO2和新相生成等步骤。
在催化方面的应用
因水滑石具有的结构特性,从而可以作为碱性催化剂、氧化还原催化剂以及催化剂载体。如:它可以作为加氢、重整、裂解、缩聚、聚合等反应的催化剂;Suzuki和Reichle分别报道了用水滑石及不同阴离子取代的水滑石作2-羟基丁醛缩聚反应的催化剂,以及用含稀土La水滑石催化合成邻苯二甲酸二戊酯等。不管是化学领域还是生物领域的科研人员,都还在对水滑石的作用进行研究探索,希望随着研发人员的不懈努力,水滑石将能被挖掘出更多的作用。
LDHs作为多相碱性催化剂,在许多反应中正在取代NaOH、KOH等传统碱性催化剂。由于同多和杂多阴离子柱撑水滑石具有的性能,如具有可调变的孔道结构及较强的择形催化和酸碱性能而倍受人们的重视。宏远化工生产的水滑石,具有层状结构的双羟基复合金属氢氧化物,特殊的化学组成和晶体结构具有一系列、优异的性能,宏远通过自主研发改变工艺和条件进行得到多种用途的产品。文献报道比较多的主要是采用二元、三元同多或杂多酸阴离子做柱撑剂,用它们考察过的催化反应有加氢、重整、裂解、缩聚、费—托合成制低碳醇、酯化、催化氧化等。
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硬脂酸钙含量对动态热稳定时间的影响如图6所示(4个刻度值依次为硬脂酸钙的水平B 、B 、B B ,以下曲线类似),随着硬脂酸钙含量的增加,PVC的动态热稳定时间急剧降低,然后趋于不变,主要是由于硬脂酸钙含量较低时与硬脂酸锌、水滑石发生了协同作用,热稳定性较好;由于硬脂酸钙是长期型热稳定剂,
初期稳定性不好,易变色,当硬脂酸钙含量增加,过量的硬脂酸钙使PVC在初期很快变色,使动态热稳定时间下降;当硬脂酸钙用量过高时,就会在PVC表面析出,对PVC热稳定性的影响就不再发生变化。由此选择硬脂酸钙的含量为B 份。结果表明,在水热条件下通过对晶化温度和晶化时间调节,可以有效控制晶相结构及晶粒尺寸。与不加水滑石时硬脂酸钙作为热稳定剂时的佳量有所不同。
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