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峰丢失的故障
导致漏峰的原因主要有两种：一是气路中的污染，二是气路未分离。
情况可以通过多次空转和清洗气路(进样口、检测器等)来解决。
1、为减少对气路的污染，可采取如下措施：程序升温后阶段，应进行高温清洗；
2、样品进样应
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峰丢失的故障
导致漏峰的原因主要有两种：一是气路中的污染，二是气路未分离。
情况可以通过多次空转和清洗气路(进样口、检测器等)来解决。
1、为减少对气路的污染，可采取如下措施：程序升温后阶段，应进行高温清洗；
2、样品进样应保持清洁；
3、减少使用高沸点油类物质；
4、采用尽可能高的进样口温度、柱温和检测器温度。
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峰丢失的第二种情况是峰未分开，除上述原因外，还有可能是由于系统污染引起的柱效下降或柱子老化引起，而柱子的老化所造成的峰损失则是渐进的、缓慢的。
系统污染和漏气是造成假峰现象的主要原因，通过检查漏气、除污等措施加以解决。日常工作中应记录正常时基线的情况，以便维修时参考。
1.1过热定位
把温度控制旋钮调到操作温度30℃左右，加热气相色谱仪。在过温至约为工作温度时，配合温度指示及加热指示灯，再逐渐调整到合适的位置。
1.2逐步推进式定位
把温度控制旋钮转成一个角度，升温开始，指示灯亮；当温度接近稳定时，再将温控旋钮同向旋转，开始持续升温；直到恒温处于工作温度处。
调节池平衡
调节池的平衡，实际上是调热导桥的平衡，使其有更适当的输出。实际上是一种具有池池平衡、调零、记录调零等调节功能的气相色谱仪。
步骤1：将记录仪指针调整到合适的位置，使用池水平衡或零旋钮；
步骤2，自衰减至16倍左右，观察记录器指针的运动情况；
步骤3，将记录仪指针调到原来的位置，用记录调零旋钮；
步骤4，回退衰减，观察记录器指针的运动；
步骤5，用调零或池的平衡旋钮调回日志指针。
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气相色谱仪的应用领域
1、农i药残留分析：
有机氯类农i药残留分析、有机磷农i药残留分析、农i药残留分析、除草剂残留分析。
2、精细化工分析：
助剂分析，催化剂分析，原料分析，产量控制。
3、聚合物分析：
单体分析、添加剂分析、共聚物组成分析、聚合物结构表征/聚合物杂质分析、热稳定性研究。
4、合成工业：
方法研究，质量监控，过程分析。
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实例分析：
㈠天i然气常量分析：
选择热导检测器，可用于城市燃气中的O2、N2、CH4、CO2、C2H6、C3H8、i-C40、n-C40、i-C50、n-C50等组分的常量分析。符合 GB 10410.2-89i标准规定。
㈡人工煤气的分析：
选配热导仪、双阀多柱系统，自动或手动进样，可用于人工煤气中H2,O2,N2,CO2,CH4,C2H4,C2H4,C2H6,C2H6,C3H6等主要成分。符合 GB 10410.1-89 GB的规定。
固相萃取柱规范：
常用的固相萃取柱大多是用聚丙i烯(PP)作原料的针筒注射装置，该装置中装有两片由聚乙烯(PE)或玻璃纤维制成的塞片，在两个塞片中间加一定量的色谱吸附剂(填料)。固相萃取柱的上端打开，下端为出液口，液体通过吸附剂从出口排出。按传统固相萃取柱上填充柱上的空间体积，固相萃取柱规格可分为1 mL、3 mL、6 mL、10 mL、15 mL、20 mL、30 mL等。另外还有根据具体应用需要生产的特殊规格固相萃取柱。就固相萃取柱的外观而言，传统固相萃取柱类似于注射针筒，属于直筒型。另一固相萃取柱上端为漏斗形，便于人工操作时一次装样。
无筛板 SPE柱是一种新型单型 SPE柱。本产品采用奥秘技术独i家工艺，对C18和C8等键合硅胶填料进行特殊处理，使其具有较高的机械强度和韧性，而不需要在柱上加聚乙烯多孔挡板作为支撑。本发明专有技术产品“一体形 SPE固相萃取柱”是目前国内外市场上zui早出现的 SPE柱。
生产优势：
1、无筛板，避免筛板造成的“非特异性吸附”。
2、填料稳定能很好的固定，一般不会出现填料松散等问题。
3、整体填料一体化设计，有效避免“沟渠效应”。
4、颗粒大小可以选择8-10微米的填料，大大提高了样品的分离效率和分离效率。
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