激酶、磷酸酶、磷酸化酶的区别？
激酶催化磷酸基团转移反应，比如己糖激酶。
磷酸酶催化磷酸基团的水解，与激酶正好相反。
磷酸化酶催化磷酸解反应，比如糖原磷酸化酶，催化糖原生成磷酸葡萄糖。这其实是磷酸解，要是水解就生成葡萄糖了。当然一般习惯上还是说水解。
激酶催化的反应一般也叫磷酸化，这没什么错误，只是和磷酸化酶容易混淆。
DNA co
随机引物
激酶、磷酸酶、磷酸化酶的区别？
激酶催化磷酸基团转移反应，比如己糖激酶。
磷酸酶催化磷酸基团的水解，与激酶正好相反。
磷酸化酶催化磷酸解反应，比如糖原磷酸化酶，催化糖原生成磷酸葡萄糖。这其实是磷酸解，要是水解就生成葡萄糖了。当然一般习惯上还是说水解。
激酶催化的反应一般也叫磷酸化，这没什么错误，只是和磷酸化酶容易混淆。
DNA copy的引发
所有DNA的 copy都是从固定起始点开始的，而目前已知的DNA聚合酶都只能延长已存在的DNA链，而不能从头合成DNA链，那么一个新DNA的 copy是怎样开始的呢？研究发现，DNA copy时，往往先由引发酶在DNA模板上合成一段RNA引物，再由DNA聚合酶从RNA引物 3'端开始合成新的DNA链。对于前导链来说，这一引发过程比较简单，只要有一段RNA引物，DNA聚合酶就能以此为起点一直合成下去。但对于滞后链来说，引发过程就十分复杂，需要多种蛋白质和酶的协同作用，还牵涉冈崎片段的形成和连接。
遗传控制中大的困难并不是DNA的，而是需要被的特异DNA段的分离 [2] 。如果以基因为目的，特异DNA段的分离将大大有助于获得与遗传信息同样多的相关的基因产物，一般说这些基因产物均为蛋白质多肽，因此抗该蛋白质的对于测定和沉淀蛋白质及其前体有重要用途，甚至可用于了解蛋白质分子量 [2] 。AMV反转录酶和MLV反转录酶都必须有引物来起始DNA的合成。cDNA合成的引物是与真核细胞mRNA分子3’端poly（A）结合的12～18个核苷酸长的oligo（dT）。
自身引导法 [3] 。合成的单链eDNA3’端能够形成一短的发夹结构，这就为第二链的合成提供了现成的引物。当链合成反应产物的DNA—RNA杂交链变性后利用大肠DNA聚合酶I Klenow片段或反转录酶合成eDNA第二链，用对单链特异性的S1核酸酶消化该环，即可进一步。但自身引导合成法较难控制反应，而且用S1核酸酶切割发夹结构时无一例外地将导致对应于mRNA5’端序列出现缺失和重排，因而该方法很少使用。
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