包装必须具有良好的质量和强度，以承受运输过程中通常遇到的冲击和载荷。它必须防止由于振动或温度，湿度或压力变化而引起的内容物损失。P650液体物质包装说明规定：
a）主容器应防漏；
b）二级包装应防漏；
c）如果将多个易碎的主容器放在单个辅助包装中，则应将它们单独包装或分开包装，以防止它们之间接触；
d）吸收材料应放置在主要容器和次要包装之间。吸收材料的量
生物样本公路送检箱
包装必须具有良好的质量和强度，以承受运输过程中通常遇到的冲击和载荷。它必须防止由于振动或温度，湿度或压力变化而引起的内容物损失。P650液体物质包装说明规定：
a）主容器应防漏；
b）二级包装应防漏；
c）如果将多个易碎的主容器放在单个辅助包装中，则应将它们单独包装或分开包装，以防止它们之间接触；
d）吸收材料应放置在主要容器和次要包装之间。吸收材料的量应足以吸收主要容器的全部内容物，以使液体物质的任何释放都不会损害缓冲材料或外包装的完整性；
e）主容器或辅助包装应能够承受95 kPa（0.95 bar）的内部压力而不会泄漏。
f）外包装或二级包装应是刚性的，并且整个包装溶液应通过1.2m跌落试验。
g）应添加合适的缓冲材料以防止包装内的过多运动。
相关法律依据
国00务00院第424号令
《病原微生物实验室生物安全管理条例》
2004年11月12日起实施
卫0生0部第45号令
《可感0染人类的高致病性0病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》
2006年2月1日起施行
卫0生0部制定
《人间传0染的病原微生物名录》（以下简称《名录》）
2006年1月11日发布
国际民航组织
《危险物品航空安全运输技术细则》（以下简称《技术细则》）
《病原微生物实验室生物安全管理条例》
第二章第十一条：
运输高致病性0病原微生物菌（毒）种或样本的容器应当密封，容器和包装材料应当符合三防两耐的要求；包装上应当印有卫生主管部门规定的生物危险标识、警示语和提示语；经省级以上卫生或兽医主管部门批准，由2人以上专人护送。
《可感0染人类的高致病性0病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》
第十二条：
运输高致病性0病原微生物菌（毒）种或样本的容器或包装材料应当达到国际民航组织《危险物品航空安全运输技术细则》的规定
18LA类UN2814生物安全送检专00用箱【外尺寸】435*285*315
【内尺寸】363*210*247
【内部容积】18L/升
【内外材质】PP
【温度监控】GPS实时监控（可选）
【温度类型】 2℃～8℃（任意恒温区间）
【适用范围】可用于需物理方式保温的生物制品，譬如UN2814，UN2900,UN3373类生物标本，病原微生物菌（毒）种，血液等运输
【检测依据】IATA危险品规定60版，危险物品安全航空运输技术细则：ICO DOC9284 AN/905 2019-2020版
【测试项目】跌落试验、穿孔试验、密封试验、堆码试验
【测试条件】跌落试验：-18℃，24H，9m（附加跌落试验）；穿孔试验：7㎏，1m（穿孔试验）密封试验：压差95kPa(55，30min) 压差95kpa(-40℃，30min)；堆码试验：3m,24H
【包装组成】主容器试管、辅助包装容器95KPA密封罐、外包装（PU聚氨酯塑料保温箱）
【使用单位】生物制品，血浆，脐带血，特殊药品，细胞。适用于医院，医0药0物流企业，生物所等
在医0药储运过程中，及时雄握药品所处的环境情况是否有处在安全溫度下是非常里要的。溫度与湿度的超标能直接导致产品变质。如栗过低或者过萵也会引发产变。尤其是一些场所的监控直接要求实时i己录其全过程溫湿度变化，并依据这些变化认定储运过程的安全性，佳冷冷藏箱都可以KM无线溫湿度记录仪，異有自动记录溫湿度，数据自动上传，教据N络化控，温度超溫报鲁等功酡；通过UPRS接入互联网，担成无线物联网，通过PC端和云平台进行监控记录；实现实时远程查询溫湿度信息。可通过PC智能分析软件对所记录的数值以图文衷的形式（PDF、JPG、TXT、Excel）输出，方便管理员分析管理。能客观真实得反映记录过程。可确定储运过程没有任何危及产品安全的事件发生。
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