工业制法1、甲酸钠法：和在160-200℃和2MPa压力下反应生成甲酸钠，然后经硫酸酸解、蒸馏即得成品。 2、羰基合成法（又称甲酸甲酯法）：和在催化剂存在下反应，生成甲酸甲酯，然后再经水解生成甲酸和。可循环送入甲酸甲酯反应器，甲酸再经精馏即可得到不同规格的产品。 3、酰胺法：和氨在溶液中反应生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得甲酸，同时副产硫酸铵。原料消耗定额：31 kg/t、702
工业级甲酸批发
工业制法1、甲酸钠法：和在160-200℃和2MPa压力下反应生成甲酸钠，然后经硫酸酸解、蒸馏即得成品。 2、羰基合成法（又称甲酸甲酯法）：和在催化剂存在下反应，生成甲酸甲酯，然后再经水解生成甲酸和。可循环送入甲酸甲酯反应器，甲酸再经精馏即可得到不同规格的产品。 3、酰胺法：和氨在溶液中反应生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得甲酸，同时副产硫酸铵。原料消耗定额：31 kg/t、702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外，丁烷枵轻油氧化法主要用来生产，甲酸作为副产品回收，处于研究阶段的方法有和水直接合成法。
健康危害：主要引起皮肤、粘膜的刺激症状。接触后可引起、眼睑水肿、、，重者可引起急性化学性。浓甲酸口服后可腐蚀口腔及消化道粘膜，引起呕吐、腹泻及胃肠出血，甚至因急衰竭或呼吸功能衰竭而致死。皮肤接触可引起和溃疡。偶有过敏反应。急性毒性：LD50 1100mg/kg（大鼠经口），LC50 15000mg/m3（大鼠吸入，15min）。刺激性：家兔经皮：610mg，轻度刺激（开放性刺激试验）；家兔经眼：122mg，重度刺激。亚急性与慢性毒性：小鼠饮水中含0.01%~0.25%游离甲酸，2~4个月内无任何影响；0.5%则影响食欲并使其生长缓慢。小鼠吸入10g/m3以上时，1~4d后。致突变性：微生物致突变，大肠70ppm（3h）。姐妹染色单体互换，人淋巴细胞10mmol/L。细胞遗传学分析，仓鼠10mmol/L。 [3] 环境影响生态毒性：LC50：175mg/L（24h）（蓝鳃太阳鱼）；46mg/L（96h）（金鱼）；122mg/L（48h）（金色圆腹雅罗鱼，静态）；34mg/L（48h）（水蚤）。生物降解性：MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，2周后降解。非生物降解性：空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为36d（理论）。
外用于各种原因引起的皮肤和性。 该品为薄菏油中得到的一种饱和的环状醇。又名薄荷醇、薄荷冰。 性状:该品为无色针状或棱柱状结晶或白色结晶性粉末;有薄荷的特殊香气，味初灼热后清凉;乙醇溶液显中性反应。 本品在乙醇、、、液状石蜡或挥发油中极易溶解，在水中极微溶解。 用于制清凉油、、牙膏、牙粉、糖果、饮料、香料等用途。 薄荷脑和消旋薄荷脑均用作牙膏、香水、饮料和糖果等的赋香剂。在上用作刺激药,作用于皮肤或粘膜,有清凉止痒作用;内服可作为药,用于及鼻、咽、喉等。 工业上从薄荷中提取和薄荷脑采 用水蒸汽蒸馏法和提取法，前者提取效率低，后者存在残留的毒性。采用超临界二氧化碳从薄荷中提取的薄荷脑(薄荷醇)，则可消除上述两种方法所产生的弊端。其得率比水蒸汽蒸馏法约高5倍，比法约高3倍，产品保持特征，质量好，纯度高，无溶剂残留毒性，易达到出口要求，具有更好的竞争力，可以。薄荷脑可由天然薄荷提纯也可用合成法制取。唇形科植物薄荷的地上部分(茎;枝;叶和花序)经水蒸气蒸馏所得的精油称薄荷，得油率为0.5-0.6。合成薄合脑的方法有多种。
甲酸由J.-L.盖-吕萨克用草酸分解制得。1855～1856年M.贝特洛用与立即制得甲酸钠，T.戈德-哈里斯用水解的方式从甲酸钠制得甲酸。此方法于1896年在欧州逐渐用以工业化生产，迄今小大批量生产仍用此方法。1980年美国科学工程设计公司、伯利恒钢铁厂和雷蒙纳德企业开发设计取得成功乙醇羰基化生产制造甲酸的方式，并现有年产量甲酸20百吨的加工厂建成投产。除此之外，甲酸也可由轻油空气氧化制冰醋酸的副产品中收购 得到
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