南京英瀚斯生物科技有限公司
免yi荧光
正常对照组 模型组
脊髓损伤模型GFAP表达差异对比
免yi荧光技术是将免yi学方法(抗原抗ti特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，从而可对抗原进行细胞定位，并且可
HE染色
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免yi荧光
正常对照组 模型组
脊髓损伤模型GFAP表达差异对比
免yi荧光技术是将免yi学方法(抗原抗ti特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，从而可对抗原进行细胞定位，并且可以通过荧光强度对检测蛋白的表达量进行半定量分析。
mian疫组化半定量分析
各组小鼠α-sma表达差异
面对着色深浅不一的组化切片用肉眼观察的结果只能是定性的，不准确的。使用Image-pro-plus图像分析软件对切片拍摄的照片比较累积光密度（IOD）值比肉眼观测更。通过比较实验各组IOD值，我们可以为您提供半定量的数据分析。
南京英瀚斯生物科技有限公司目前拥有多项产品及技术，其中发明两项，软件著作权八项，实用新型三项，商标两件。
透射电子显微镜（Transmission Electron Microscope，TEM）是使用zui为广泛的一类电镜。通过发射电子束从而穿过超薄的样品，同时与样本相互作用，既而形成图像。透射电镜具有分辨率高和放大倍数高的优点。其分辨率为0.1-0.2nm，放大倍数为几万到几十万倍。mian疫组化检测各组小鼠shen脏α-sma表达差异mian疫组化技术是一种综合定性、定位和定量。目前透射电镜已经广泛的应用到癌zheng研究，病毒学研究，微生物学，细胞学研究等生物领域。
透射电镜是以电子束透过样品经过聚焦与放大后所产生的物像，投射到荧光屏上或照相底片上进行观察。电子与样品中的原子碰撞而改变方向，从而产生立体角散射。散射角的大小与样品的密度、厚度相关，因此可以形成明暗不同的影像。由于电子易散射或被物体吸收，故穿透力低，必须制备超薄切片(通常为50-100 nm)。天狼星红染色可用作肝纤维化以及纤维化模型的定性与胶原纤维沉积的半定量分析。要在机体si亡后的数分钟内取材，组织块要小(1mm3以内)，常用戊er醛和锇suan双重固定，包埋介质包埋，用超薄切片机切成薄片，再经醋酸铀和柠檬酸铅等进行电子染色。
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