什么是PhenoDrive？PhenoDrive是一类新型的、合成的细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）,当在贴壁或悬浮液中培养时能够控制一系列细胞的表型。静电纺丝技术的起源“静电纺丝”一词来源于“electrospinning”或更早一些的“electrostaticspinning”，国内一般简称为“静电纺”、“电纺”等。因此，PhenoDrive作为一种新型的、合成的细胞培养底
细胞基质胶
什么是PhenoDrive？PhenoDrive是一类新型的、合成的细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）,当在贴壁或悬浮液中培养时能够控制一系列细胞的表型。静电纺丝技术的起源“静电纺丝”一词来源于“electrospinning”或更早一些的“electrostaticspinning”，国内一般简称为“静电纺”、“电纺”等。因此，PhenoDrive作为一种新型的、合成的细胞培养底物，可结合RCCS旋转培养系统或者RSOC回转培养系统等开展更高要求的细胞培养活动！"PhenoDrive —is a new class of synthetic substrates which enablesthe precise control of a range of cell phenotypes when cultured in plastic or in suspension".
细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）PD.即PhenoDrive，目前，该系列产品已经被已成功用于一系列细胞的单一培养和共培养中。技术参数：1喷丝头，采用横向配置，Thebiggest可连接针数为2，Maximum静电纺丝距离5-17厘米，喷丝板的扫描速度0-30毫米/秒，运动范围（喷丝板的位置）0-30厘米。每种PhenoDrive产品都经过专门设计，可以模拟适当细胞表型和功能所必需的细胞外基质的单独成分，或者操纵细胞生长的周围环境以提供模仿体内观察到的环境。每个PhenoDrive的定制设计允许将其生物提示呈现给细胞以确保大效果。
PHENODRIVE 作为一款人工合成的、非动物源性的新一代细胞、组织培养用基质胶（基质凝胶）,与传统的自动物体提取的基质胶相比具有哪些优势呢？这里我们做一个简单、主要的总结如下:
传统基质胶
01 基本属于动物源性的产品；
02 可能含有非预期的、有害的外来污染物；
03 现有产品使用过程相对比较复杂；
04 存在生物化学和地形特征的批次间差异；
05 存储不稳定；
06 产品单一, 无法满足用户的需求；
07 重组层粘连蛋白和纤连蛋白仅适用于某些类型的细胞, 不稳定且昂贵；
08 部分产品只能在低温条件下溶解,且较佳培养时间较短；
09 聚鸟氨酸通常与层粘连蛋白结合使用,主要限于神经元细胞；
合成基质胶
01 合成的非动物源性的产品；
02 所有化学成分均可控；
03 使用非常方便, 水、乙醇、培养液等均可以溶解；
04 人工合成, 化学成分稳定, 批次间一致性较好；
05 性能稳定, 低温可存储至少12个月,紫外线照射不影响；
06 产品范围较广, 可满足几乎所有已知细胞系应用需求；
07 可用于无培养；
08 适用于 2D 表面培养耗材、微孔支架以及直接加入培养液；
09 能够模仿大多数组织的细胞外基质或上皮和内皮基底膜的网状结构；
10 能够以高度受控的方式向细胞展示生物配体，无论是在间距还是密度方面；
11 能够以受控和可的方式培养细胞并保留其表型而无需更改实验方案；
12 与现有的显微镜、成像技术以及常规的染色等应用方案兼容；
13 在旋转条件下悬浮形成3D细胞结构, 或与其他生物材料结合用于3D打印;
问：如何使用PHENODRIVE冻干粉末？
答：在乙醇或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/mL至0.1mg/mL的浓度，在pH值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% 乙醇（用于涂布）中并过滤。
问：如何使用PHENODRIVE对96孔板或24孔板进行涂布？
答：使用移液管将重组液注入各孔（96孔50微升, 24孔200微升）并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层（建议紫外线照射环境）。静电纺丝距离5-17厘米，喷丝板的扫描速度0-30毫米/秒，运动范围（喷丝板的位置）0-30厘米。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化, 并在干燥后进行清洗。建议无接种细胞, 可在细胞粘附后（如播种后3小时左右）添加。
问：如何存储PHENODRIVE？
答：PHENODRIVE以冻干粉末形式进行销售,可方便地在水溶剂中进行重组。冻干粉末可在4°C下保存至少6个月, 重组的溶液可在 -20°C 下保存并在冷冻后3个月内使用。
问：如何使用PHENODRIVE对培养支架进行涂布？
答：应准备适当容量的移液管以确保足够量的重组溶液,所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性决定 (如使用乙醇, 支架可能会暂时膨胀, 同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素)。
问：PHENODRIVE在悬浮细胞培养中如何使用？
答：通过对粉末重组的方式将PHENODRIVE溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中 , 将所得溶液与细胞悬液混合以达到0.001％至1％(v / v)的终浓度, 具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40,000个细胞/mL至1,000,000个细胞/mL, 并在温和的旋转条件下于室温或37°C孵育20分钟照常播种细胞。乾芸仪器科技长期供应‘实验室用静电纺丝系统FNM伊朗Electroris纳米静电纺丝设备’并提供售后服务，详情请咨询info@genintech。
问：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少个微孔？
答：我们的标准包装是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末进行重组后, 其溶液可以涂抹1块96孔板或1块24孔板 。
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