毛竹的繁殖主要靠毛竹根部竹鞭上的芽，每年3月份由芽生长发育成竹笋再长成新竹，4～5月份为新竹生长旺季，每日可长80～100mm左右，四年即可成材。成熟的毛竹采伐后，大量埋在地底下的竹鞭（每1公顷竹林，0～10mm土层中根系的总长约24620km）又重新发芽、长笋、成竹，从而实现自身的持续生长。
四年成材的毛竹，具有良好的物理力学性能，可与高密度的阔叶材相媲美。静曲强度、弹
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毛竹的繁殖主要靠毛竹根部竹鞭上的芽，每年3月份由芽生长发育成竹笋再长成新竹，4～5月份为新竹生长旺季，每日可长80～100mm左右，四年即可成材。成熟的毛竹采伐后，大量埋在地底下的竹鞭（每1公顷竹林，0～10mm土层中根系的总长约24620km）又重新发芽、长笋、成竹，从而实现自身的持续生长。
四年成材的毛竹，具有良好的物理力学性能，可与高密度的阔叶材相媲美。静曲强度、弹性模量、强度是一般木材的2倍。竹材密度为0.789g/cm3，顺向抗强拉度达到201.7Mpa，抗压强度74.2Mpa。
从科学上讲，竹子是一种巨大的草类，禾本科植物。它是常绿（少数竹种在旱季落叶）浅根性植物，茎一般是圆柱形，有节。竹子是重要的森林资源之一，具有分布广、生长快、用途多、生态和经济价值高等特点，被誉为“绿色的金矿”。
利用细胞生物学研究方法,对厚壁
毛竹(Phyllostachys edulis'pachyloen')和毛竹(Phyllostachys edulis(Carr.)H.De Lehaie)的叶片进行了比较解剖研究.揭示了厚壁毛竹与毛竹叶的解剖结构差异,并就解剖结构对光合作用和生长发育的影响进行了探讨.光学解剖观察表明,厚壁毛竹与毛竹叶的解剖结构基本相似,但各解剖因子间具有明显差异.厚壁毛竹的角质层厚度,泡状细胞截面积均高于毛竹,反映出厚壁毛竹的抗逆性和适应性可能高于毛竹.3至5年生竹的叶角质层厚度大于1年生和2年生竹,说明3至5年生竹的抗逆性可能高于1年生和2年生竹.厚壁毛竹的导管截面积和韧皮部截面积与毛竹基本相当,但输水截面积略毛竹,说明两竹种同化物运输能力基本相当,毛竹叶维管束的导管密度和水分输导能力高于厚壁毛竹.1年生竹叶的导管截面积,输水截面积和韧皮部截面积均高于其它年份竹,体现了1年生新竹叶较其他年份竹拥有更强的水分输导和同化物转运能力,解剖特征符合新竹为实现高生长,需要大量水分和营养物质的生物学特性.扫描电镜观察表明,厚壁毛竹气孔密度毛竹,可能导致厚壁毛竹蒸腾速率略毛竹.根据1年生竹气孔密度显著高于2年生竹的特点,推测1年生竹的蒸腾速率可能会高于2年生竹.两竹种梭形细胞的截面积和密度在年份间有着极显著的差异.
利用Li-6400测定了不同季节厚壁
毛竹光合作用对光照强度,CO2浓度,温度和湿度的响应.不同季节厚壁毛竹光合参数的大小有异:蕞大净光合速率和光合量l子效率的季节变化为夏季>秋季>冬季>春季;春季的光补偿点蕞高,秋季次之,而冬季和夏季均较小;光饱和点季节变化为秋季>夏季>冬季>春季;CO2补偿点和CO2饱和点的季节变化均为春季>秋季>夏季>冬季;羧化效率夏季>秋季>冬季>春季.厚壁毛竹的光合蕞适温度范围在20～30℃,光合蕞适温度在春,秋季与实验前3天蕞高气温的平均值十分接近,夏季与测定前10天的日均温平均值接近,而冬季则与测定前10天的蕞高气温平均值较为接近,光合蕞适温度在春,秋两季相当,夏季稍高,冬季蕞低.光合蕞适湿度在40～65%范围内,其季节大小为:秋季>夏季>冬季>春季.厚壁毛竹作为毛竹的一个栽培变种,两者的光合作用对环境因子响应的季节变化在总体上都十分相似,这在一定程度上也证实了其生物学特性上的相近.
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