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GNAQ欢迎来电「武汉纽斯特」

基因符号:EGFR / HER1 / ERBB1 描述:抗EGFR(L747-P753)S小鼠单克l隆抗l体 背景:EGFR是EGF家族的受体酪氨酸激酶结合配体,可激l活多个信号级联,将细胞外信号转化为适当的细胞反应。它激l活至少4个主要的下游信号传导级联,包括RAS-RAF-MEK-ERK,PI3激酶-AKT,PLCgamma-PKC和S
GNAQ
















基因符号:EGFR / HER1 / ERBB1

描述:抗EGFR(L747-P753)S小鼠单克l隆抗l体

背景:EGFR是EGF家族的受体酪氨酸激酶结合配体,可激l活多个信号级联,将细胞外信号转化为适当的细胞反应。它激l活至少4个主要的下游信号传导级联,包括RAS-RAF-MEK-ERK,PI3激酶-AKT,PLCgamma-PKC和STATs模块。 EGFR缺陷与肺l癌(LNCR)相关。

免l疫原:来自EGFR内部区域的合成肽,包括人源(L747-P753)S的突变。

应用范围:ELISA,WB,IF,IHC

酶联免l疫吸附测定(ELISA):1:1000-1:5000

WB:1:500-1:1000

IHC:1:50-1:100

浓度:1 mg / ml

格式:液体

纯度:从腹l水中纯化

防腐剂:否

成分:PBS(不含Mg2 +和Ca2 +),pH 7.4、150 mM NaCl,50%甘油

种属反应性:识别来自脊椎动物的EGFR(L747-P753)S,但不识别野l生型EGFR蛋白。

储存条件:储存于-20°C。避免冻结/解冻周期











小规模突变影响基因中的一个或几个核苷酸 (只影响到一个核苷酸的突变称为点突变)。小规模突变包括:

插入:将一个或多个额外的核苷酸添加到DNA中。它们通常由转座因子引起,或由重复元件错误复l制所致。位于基因编码区的插入可改变mRNA的剪接(剪接位点突变)或引起阅读框架的移位(移码),这两者都可显著改变基因产物。通过切除转座因子可以逆转插入。

武汉纽斯特生物科技有限公司(WuhanNewEastBiotechonologyCo.Ltd),系美国生命科学试剂供应商美国NewEastBio在的子公司。公司位于武汉东湖高新技术开发区光谷生物城,美国NewEastBio专注于生命科学和生物技术领域,主要产品有小分子、ELISA试剂盒、蛋白等。




背景:共济失调毛l细血管扩张症突变

(ATM)是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶

DNA双链招募和激l活

打破。它磷酸化几个关键蛋白质

启动DNA损伤的激l活

检查点,导致细胞周期停滞,DNA

修复或凋亡。ATM蛋白的活性

在严密的控制下,ATM的突变

引起疾病,如共济失调毛l细血管扩张症(AT)

还有癌l症。











Erbb2(d769h)目录编号: 26381基因符号: erbb2/her2/neu/c-neudeion: anti-erbb2(d769h)鼠标单克l隆抗l体

背景: her-2/neu 原癌基因是表皮生长因子受体或 erb-b 基因样家族的一员,编码介导细胞外信号激l活的非受体酪氨酸激酶受体。这种异常与许多恶l性肿l瘤,尤其是乳l腺癌有密切关系。Her2蛋白的表达水平是临床评价乳l腺癌进展的重要指标。免l疫原: 一种来自 erbb2内部区域的合成肽,包括 d769h 的突变,人源性。1:1000-1:2000 wb: 1:500-1:1000 if: 1:25-1:50浓度: 1 mg/mlhost: mouseclonality: monoclonalpurity: 从 ascitesformat: 液体保存缓冲液: 防腐剂: noctant: pbs (不含 mg2 + 和 ca2 +),ph7.4,150mm nacl,50% 甘油物种反应性: 识别 d769h 突变体,但不识别脊椎动物的野l生型 erbb2。贮存条件: 存放在摄氏零下20度。避免冻结/解冻循环




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