1. 标准品浓度依次为：8、4、2、1、0.5、0 ng/mL
2. 经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。
公司主营业务是科研用试剂盒的研发以及相关的技术服务，产品指标并不断更新，力度的满足科研用户生理生化指标的测定需
测试盒报价
1. 标准品浓度依次为：8、4、2、1、0.5、0 ng/mL
2. 经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。
公司主营业务是科研用试剂盒的研发以及相关的技术服务，产品指标并不断更新，力度的满足科研用户生理生化指标的测定需求（植物，金属元素，抗逆酶活性等）
WST®-1不会和氧化酶的还原型发生反应，因此，能够检测SOD的抑制率。WST®-1被超氧阴离子还原的比率与氧化酶的活性线性相关，并且会被SOD所抑制（见图1）。因此，SOD或者SOD类似物的IC50(50%的抑制浓度)就能用比色法来测定。DNA提取试剂盒是根据氯化芐法构建的，能够从样本中提取基因组DNA的试剂盒。具有能将含有纤维素等的细胞壁中的羟基苄基化，从而破坏细胞壁的特性。
如从培养的植物细胞中提取基因组DNA，请离心收集2×103～1×107的培养植物细胞，加入150 μl水充分悬浮细胞后移入研钵中，加入液氮后、用力研磨至粉末状。注）样品研磨应充分，否则将会严重影响基因组DNA的收率。② 将研钵移至65℃水浴，当样品粉末刚开始融化时，向研钵中加入700 μl的Solution A和1.2 μl的RNase A1，用力碾磨30秒。③ 收集650 μl研磨好的组织匀浆移至Collection Tube中。如匀浆体积不足650 μl，请补充Solution A至650 μl。65℃保温15分钟。注）处理富含纤维的根/茎等植物材料或富含淀粉、蛋白质的种子等时，可延长水浴时间至60分钟。
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